Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SIPA1L3

signal induced proliferation associated 1 like 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.13-q13.2
Współrzędne
Chromosom 19: 37 907 208–38 208 369 (GRCh38)
Eksony
22 eksonów na odcinku 301,2 kb
Białko
1781 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0545, SPAR3
Transkrypt MANE Select
ENST00000222345.11NM_015073.3
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SIPA1L3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SIPA1L3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie SIPA1L3. SIPA1L3 i 21 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 37 557 789 do 38 557 788.Chromosom 1919q13.13-q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4337,6 Mb37,8 Mb38 Mb38,2 Mb38,4 MbZNF540: 37 551 406–37 614 179, nić dodatniejZNF540ZNF571: 37 554 780–37 595 147, nić ujemnejZNF571ZFP30: 37 613 645–37 692 337, nić ujemnejZFP30: 37 689 865–37 719 188, nić ujemnejZNF607: 37 696 349–37 719 780, nić ujemnejZNF607ZNF573: 37 735 833–37 817 300, nić ujemnejZNF573WDR87: 37 884 823–37 906 677, nić ujemnejWDR87SIPA1L3: 37 907 208–38 208 369, nić dodatniejSIPA1L3DPF1: 38 211 006–38 229 729, nić ujemnejDPF1SPINT2: 38 244 035–38 292 615, nić dodatniejSPINT2PPP1R14A: 38 250 856–38 256 615, nić ujemnejPPP1R14A: 38 289 151–38 304 910, nić dodatniejYIF1B: 38 303 558–38 317 273, nić ujemnejC19orf33: 38 304 158–38 305 011, nić dodatniejC19orf33KCNK6: 38 319 813–38 333 553, nić dodatniejKCNK6CATSPERG: 38 335 775–38 370 943, nić dodatniejCATSPERGPSMD8: 38 374 563–38 383 850, nić dodatniejPSMD8GGN: 38 384 267–38 388 274, nić ujemnejGGNSPRED3: 38 388 421–38 399 588, nić dodatniejSPRED3TSLIG3C: 38 403 093–38 409 088, nić dodatniejRASGRP4: 38 409 051–38 426 305, nić ujemnejRYR1: 38 433 691–38 595 273, nić dodatniejRYR1Schemat SIPA1L3: 22 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 37 907 208–37 907 358, 151 zasadEkson 2: 38 029 089–38 029 156, 68 zasadEkson 3: 38 081 256–38 083 099, 1844 zasadEkson 4: 38 088 721–38 088 851, 131 zasadEkson 5: 38 099 962–38 100 150, 189 zasadEkson 6: 38 101 052–38 101 226, 175 zasadEkson 7: 38 106 537–38 106 640, 104 zasadEkson 8: 38 110 227–38 110 384, 158 zasadEkson 9: 38 119 306–38 119 882, 577 zasadEkson 10: 38 130 498–38 130 772, 275 zasadEkson 11: 38 141 184–38 141 435, 252 zasadEkson 12: 38 142 573–38 142 710, 138 zasadEkson 13: 38 152 840–38 152 967, 128 zasadEkson 14: 38 162 253–38 162 371, 119 zasadEkson 15: 38 164 479–38 164 906, 428 zasadEkson 16: 38 182 519–38 182 740, 222 zasadEkson 17: 38 192 145–38 192 310, 166 zasadEkson 18: 38 193 537–38 193 780, 244 zasadEkson 19: 38 198 389–38 198 532, 144 zasadEkson 20: 38 201 862–38 201 997, 136 zasadEkson 21: 38 204 127–38 204 208, 82 zasadEkson 22: 38 206 097–38 208 369, 2273 zasad1225′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 8 kb z 301,2 kb genu; 5346 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SIPA1L3

1

pozycja w genie SIPA1L3, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 301,2 kb genu SIPA1L3, łącznie z intronami, a nie tylko 8 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SIPA1L3

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SIPA1L3. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SIPA1L3: signal induced proliferation associated 1 like 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/sipa1l3

Vancouver

Dante Labs. Gen SIPA1L3: signal induced proliferation associated 1 like 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/sipa1l3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test