Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Požymiai
Su NDUFB3 susiję požymiai
NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3
Žmogaus fenotipo ontologija sieja 40 požymių su NDUFB3, pagal kūno sistemas: požymiai, pastebimi žmonėms, sergantiems viena iš šio geno retųjų ligų.
Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Abnormality of the nervous system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Encephalopathy | Visada |
| Global developmental delay | Visada |
| Ataxia | Labai dažnai (80–99%) |
| Focal T2 hyperintense brainstem lesion | Labai dažnai (80–99%) |
| Lethargy | Labai dažnai (80–99%) |
| Leukodystrophy | Labai dažnai (80–99%) |
| Leukoencephalopathy | Labai dažnai (80–99%) |
| Poor eye contact | Labai dažnai (80–99%) |
Abnormality of the eye
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Cross-eyed | Labai dažnai (80–99%) |
| Damaged optic nerve | Labai dažnai (80–99%) |
| Drooping upper eyelid | Labai dažnai (80–99%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Labai dažnai (80–99%) |
| Optic disc pallor | Labai dažnai (80–99%) |
| Paroxysmal involuntary eye movements | Labai dažnai (80–99%) |
| Blindness | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Low muscle tone | Visada |
| Muscle tissue disease | Visada |
| Mitochondrial myopathy | Labai dažnai (80–99%) |
| Muscle weakness | Labai dažnai (80–99%) |
| Poor head control | Labai dažnai (80–99%) |
Laboratory abnormality
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Increased lactate in body | Visada |
| Increased circulating pyruvate concentration | Labai dažnai (80–99%) |
| Increased CSF lactate | Labai dažnai (80–99%) |
| Low blood sugar | Labai dažnai (80–99%) |
| Diabetes mellitus | Kartais (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Decreased activity of mitochondrial complex I | Visada |
| Nemaline bodies | Visada |
| Abnormal mitochondria in muscle tissue | Labai dažnai (80–99%) |
Abnormality of the digestive system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Feeding difficulties | Visada |
| Enlarged liver | Labai dažnai (80–99%) |
| Vomiting | Labai dažnai (80–99%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Premature birth | Visada |
| Fetal distress | Kartais (5–29%) |
Growth abnormality
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Faltering weight | Visada |
| Prenatal growth deficiency | Visada |
Abnormality of head or neck
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormally small head | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Enlarged and thickened heart muscle | Labai dažnai (80–99%) |
Abnormality of the ear
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Labai dažnai (80–99%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Proximal tubulopathy | Labai dažnai (80–99%) |
Abnormality of the respiratory system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Respiratory function loss | Labai dažnai (80–99%) |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: su NDUFB3 susiję požymiai ir kaip dažnai kiekvienas pasitaiko. Daugiau informacijos rasite adresu hpo.jax.org.
Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites