형질

Underdeveloped tragus

Decreased posterolateral protrusion of the tragus.

이 페이지의 데이터

페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/underdeveloped-tragus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Underdeveloped tragus과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.

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연관 유전자 7개: Underdeveloped tragus

이 유전자들의 변화는 Underdeveloped tragus 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
NUP188nucleoporin 188	항상	질환 1개에서 나타남
RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family	항상	질환 1개에서 나타남
EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1	매우 자주 (80–99%)	질환 2개에서 나타남
KAT6Alysine acetyltransferase 6A	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
SF3B2splicing factor 3b subunit 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GLI2GLI family zinc finger 2	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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