형질
Addictive alcohol use
An addictive behavior is defined as drinking excessive amounts of alcohol over a prolonged period of time, having difficulty in reducing the amount of alcohol consumed, strongly desiring alcohol, and experiencing withdrawal symptoms when not drinking alcohol.
요약
- 다른 명칭
- Alcohol addiction, Alcoholism
기준 게놈GRCh38hg38
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Read the genes linked to Addictive alcohol use, and the rest of your genome, with one test.
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내 Genome Test 받기연관 유전자 27개: Addictive alcohol use
이 유전자들의 변화는 Addictive alcohol use 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BCORBCL6 corepressor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HTThuntingtin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LEMD3LEM domain containing 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPM1nucleophosmin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PMLPML nuclear body scaffold | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RARAretinoic acid receptor alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SGCEsarcoglycan epsilon | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBK1TANK binding kinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TLR3toll like receptor 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADH1Balcohol dehydrogenase 1B (class I), beta polypeptide | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TAS2R16taste 2 receptor member 16 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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