Gene
KHDC3L
KH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member
- HGNC 33699(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000203908(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 154288(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 6q13
- Coordinate
- Cromosoma 6: 73.362.658–73.364.171 (GRCh38)
- Esoni
- 3 esoni su 1,5 kb
- Proteina
- 217 amminoacidi
- Noto anche come
- ECAT1
- Simboli precedenti
- C6orf221
- Trascritto MANE Select
- ENST00000370367.4NM_001017361.3
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora KHDC3L. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di KHDC3L
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 1 kb dei 1,5 kb del gene; 654 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge KHDC3L
3
posizioni in KHDC3L in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 1,5 kb di KHDC3L, introni inclusi, non solo i 1 kb di esoni.
Tratti collegati a KHDC3L
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che KHDC3L può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene KHDC3L: KH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/khdc3l
Dante Labs. Gene KHDC3L: KH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/khdc3l
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