Tratti

Tratti collegati a GP1BA

glycoprotein Ib platelet subunit alpha

La Human Phenotype Ontology collega 45 tratti a GP1BA, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormally heavy bleeding during menstruation	Sempre
Impaired ristocetin-induced platelet aggregation	Sempre
Large platelets	Sempre
Low platelet count	Sempre
Macrothrombocytopenia	Sempre
Neonatal alloimmune thrombocytopenia	Sempre
Prolonged bleeding after dental extraction	Sempre
Bleeding tendency	Molto spesso (80–99%)
Decreased platelet glycoprotein Ib-IX-V	Molto spesso (80–99%)
Giant platelets	Molto spesso (80–99%)
Blood spots	Spesso (30–79%)
Bloody nose	Spesso (30–79%)
Cephalohematoma	Spesso (30–79%)
Gastrointestinal bleeding	Spesso (30–79%)
Petechiae	Spesso (30–79%)
Platelet anisocytosis	Spesso (30–79%)
Recurring nosebleed	Spesso (30–79%)
Spontaneous hematomas	Spesso (30–79%)
Abnormal megakaryocyte morphology	A volte (5–29%)
Black feces	A volte (5–29%)
Bleeding gums	A volte (5–29%)
Bleeding within the skull	A volte (5–29%)
Bruising susceptibility	A volte (5–29%)
Ecchymosis	A volte (5–29%)
Prolonged bleeding after surgery	A volte (5–29%)
Vomiting blood	A volte (5–29%)
Subarachnoid hemorrhage	Raramente (1–4%)
Hemolytic anemia	Non registrato
Intermittent thrombocytopenia	Non registrato
Prolonged bleeding time	Non registrato
Stomatocytosis	Non registrato

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the nervous system	Raramente (1–4%)
Cerebral palsy	Raramente (1–4%)
Epilepsy	Raramente (1–4%)
Global developmental delay	Raramente (1–4%)
Migraine	Raramente (1–4%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Blindness	Raramente (1–4%)
Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy	Non registrato

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Blood in urine	A volte (5–29%)
Bloody urine	A volte (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Increased spleen size	Non registrato

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Partially duplicated kidney	Raramente (1–4%)

Abnormality of the ear

Tratto	Frequenza di osservazione
Bilateral sensorineural hearing impairment	Raramente (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal uterus bleeding	A volte (5–29%)

Abnormality of the immune system

Tratto	Frequenza di osservazione
Asthma	Raramente (1–4%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a GP1BA e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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