Tulajdonság

Pineal cyst

A glial uniloculated or multiloculated fluid-filled sac that either reside within or completely replace the pineal gland.

HPO HP:0012683

Szervrendszer: Abnormality of the endocrine system Abnormality of the nervous system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/pineal-cyst.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Pineal cyst nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

11 gén kapcsolódik ehhez: Pineal cyst

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pineal cyst. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2	Mindig	1 betegségben
NONOnon-POU domain containing octamer binding	Mindig	1 betegségben
TM2D3TM2 domain containing 3	Mindig	1 betegségben
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox	Néha (5–29%)	1 betegségben
GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
WDR26WD repeat domain 26	Néha (5–29%)	2 betegségben
BPTFbromodomain PHD finger transcription factor	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Ritkán (1–4%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal pineal morphology Intracranial cystic lesion

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.