Tulajdonság
Long rib cage
Klinikai név: Long thorax
Increased inferior to superior extent of the thorax.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/long-thorax.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Long rib cage nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- INTU-Related Skeletal CiliopathyReads 1 of these genesINTUAbout this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Turnpenny-Fry SyndromeReads 1 of these genesPCGF2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesKAT6AAbout this report →
Show 4 more reports
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesKAT6ANAA10About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesTRPV4About this report →
Olvassa el a(z) Long rib cage nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet8 gén kapcsolódik ehhez: Long rib cage
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Long rib cage. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Mindig | 1 betegségben |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
