Trait

Sleep paralysis

Inability to move trunk and limbs and inability to speak during transition into or out of sleep; awareness is preserved and recall is present.

HPO HP:0025233

Système corporel: Abnormality of the nervous system

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3 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Every condition report

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10 gènes associés à Sleep paralysis

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Sleep paralysis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
CTSHcathepsin H	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DNMT1DNA methyltransferase 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TNFSF4TNF superfamily member 4	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ZNF365zinc finger protein 365	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

REM parasomnia Sleep-wake transition abnormality

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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