Egenskap
Sleep paralysis
Inability to move trunk and limbs and inability to speak during transition into or out of sleep; awareness is preserved and recall is present.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sleep-paralysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Sleep paralysis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DNMT1-Related Ataxia, Deafness and Narcolepsy (ADCA-DN)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDNMT1About this report →
Show 1 more report
Läs generna kopplade till Sleep paralysis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test10 gener kopplade till Sleep paralysis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Sleep paralysis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CTSHcathepsin H | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
