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Trait

Secondary hyperparathyroidism

Secondary hyperparathyroidism refers to the production of higher than normal levels of parathyroid hormone in the presence of hypocalcemia.

HPO HP:0000867

Résumé

Système corporel
Abnormality of the endocrine system

5 gènes associés à Secondary hyperparathyroidism

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Secondary hyperparathyroidism est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1Très souvent (80–99 %)Dans 2 affections
CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
CA2carbonic anhydrase 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linkedParfois (5–29 %)Dans 1 affection
VDRvitamin D receptorNon signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Elevated blood parathyroid hormone level

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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