Tratto

Secondary hyperparathyroidism

Secondary hyperparathyroidism refers to the production of higher than normal levels of parathyroid hormone in the presence of hypocalcemia.

HPO HP:0000867

Sistema corporeo: Abnormality of the endocrine system

Read the genes linked to Secondary hyperparathyroidism, and the rest of your genome, with one test.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test

5 geni collegati a Secondary hyperparathyroidism

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Secondary hyperparathyroidism. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
CA2carbonic anhydrase 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked	A volte (5–29%)	In 1 condizione
VDRvitamin D receptor	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Elevated blood parathyroid hormone level

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.