Tratto
Low blood sugar after a meal
Nome clinico: Reactive hypoglycemia
Hypoglycermia following a meal (or more generally, after intake of glucose).
Riepilogo
- Detto anche
- Postprandial hypoglycemia
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test7 geni collegati a Low blood sugar after a meal
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Low blood sugar after a meal. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UCP2uncoupling protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| YY1YY1 transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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