Les cookies d'analyse nous permettent de savoir comment le site est utilisé ; les cookies publicitaires de Google et Meta nous servent à mesurer nos publicités. Choisissez ceux que vous autorisez, et modifiez ce choix à tout moment dans Vos choix de confidentialité.
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Low APGAR score est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Pour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderCommencerà partir de 449 $
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
