Özellik

Low APGAR score

Vücut sistemi: Abnormality of prenatal development or birth

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/low-apgar-score.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Low APGAR score ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Low APGAR score ile ilişkili 6 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Low APGAR score özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
MTM1myotubularin 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	Sık (%30–79)	1 durumda
LONP1lon peptidase 1, mitochondrial	Sık (%30–79)	1 durumda
PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1	Sık (%30–79)	1 durumda
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	Sık (%30–79)	1 durumda
PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase	Sık (%30–79)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of prenatal development or birth

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.