Piirre

Low APGAR score

HPO HP:0030917

Elimistön järjestelmä: Abnormality of prenatal development or birth

Read the genes linked to Low APGAR score, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low APGAR score

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low APGAR score esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
MTM1myotubularin 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LONP1lon peptidase 1, mitochondrial	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of prenatal development or birth

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.