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Gène

NCAPD3

non-SMC condensin II complex subunit D3

Résumé

Localisation cytogénétique
11q25
Coordonnées
Chromosome 11 : 134 150 113–134 223 967 (GRCh38)
Exons
35 exons sur 73,9 kb
Protéine
1 498 acides aminés
Aussi appelé
hCAP-D3, CAP-D3, hHCP-6, KIAA0056, FLJ42888, hcp-6
Transcrit MANE Select
ENST00000534548.7NM_015261.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore NCAPD3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de NCAPD3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de NCAPD3. NCAPD3 et 9 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 133 687 040 à 134 687 039.Chromosome 1111q25p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25133,8 Mb134 Mb134,2 Mb134,4 Mb134,6 MbSPATA19 : 133 840 631–133 845 538, brin inverseSPATA19IGSF9B : 133 896 438–133 957 022, brin inverseIGSF9BJAM3 : 134 068 998–134 152 071, brin directJAM3NCAPD3 : 134 150 113–134 223 967, brin inverseNCAPD3VPS26B : 134 224 613–134 247 794, brin directVPS26BTHYN1 : 134 247 921–134 253 373, brin inverseTHYN1ACAD8 : 134 253 510–134 267 494, brin directACAD8GLB1L3 : 134 274 245–134 319 579, brin directGLB1L3GLB1L2 : 134 331 886–134 378 341, brin directGLB1L2B3GAT1 : 134 378 504–134 412 250, brin inverseB3GAT1Schéma de NCAPD3 : 35 exons sur le brin inverse du chromosome 11Exon 29 : 1 site connu associé à une maladieExon 26 : 1 site connu associé à une maladieExon 25 : 1 site connu associé à une maladieExon 11 : 1 site connu associé à une maladieExon 35 : 134 150 113–134 153 052, 2 940 basesExon 34 : 134 153 140–134 153 200, 61 basesExon 33 : 134 153 289–134 153 363, 75 basesExon 32 : 134 157 018–134 157 095, 78 basesExon 31 : 134 157 928–134 158 067, 140 basesExon 30 : 134 158 329–134 158 495, 167 basesExon 29 : 134 159 892–134 160 074, 183 basesExon 28 : 134 161 781–134 161 891, 111 basesExon 27 : 134 167 996–134 168 195, 200 basesExon 26 : 134 168 469–134 168 602, 134 basesExon 25 : 134 168 917–134 169 054, 138 basesExon 24 : 134 176 307–134 176 386, 80 basesExon 23 : 134 177 219–134 177 457, 239 basesExon 22 : 134 178 634–134 178 741, 108 basesExon 21 : 134 178 822–134 178 936, 115 basesExon 20 : 134 181 077–134 181 184, 108 basesExon 19 : 134 184 637–134 184 752, 116 basesExon 18 : 134 184 903–134 185 000, 98 basesExon 17 : 134 185 335–134 185 526, 192 basesExon 16 : 134 192 689–134 192 909, 221 basesExon 15 : 134 194 016–134 194 150, 135 basesExon 14 : 134 194 665–134 194 738, 74 basesExon 13 : 134 202 816–134 202 905, 90 basesExon 12 : 134 203 142–134 203 198, 57 basesExon 11 : 134 203 654–134 203 906, 253 basesExon 10 : 134 204 046–134 204 171, 126 basesExon 9 : 134 204 899–134 204 971, 73 basesExon 8 : 134 206 599–134 206 732, 134 basesExon 7 : 134 208 864–134 208 951, 88 basesExon 6 : 134 209 145–134 209 206, 62 basesExon 5 : 134 209 313–134 209 477, 165 basesExon 4 : 134 210 270–134 210 454, 185 basesExon 3 : 134 216 936–134 217 098, 163 basesExon 2 : 134 220 572–134 220 726, 155 basesExon 1 : 134 223 863–134 223 967, 105 bases353025201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 7,4 kb sur les 73,9 kb du gène ; 4 497 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit NCAPD3

6

positions dans NCAPD3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 73,9 kb de NCAPD3, introns compris, et pas seulement les 7,4 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène NCAPD3 : non-SMC condensin II complex subunit D3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ncapd3

Vancouver

Dante Labs. Gène NCAPD3 : non-SMC condensin II complex subunit D3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ncapd3

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