Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NCAPD3

non-SMC condensin II complex subunit D3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q25
Koordinaadid
Kromosoom 11: 134 150 113–134 223 967 (GRCh38)
Eksonid
35 eksonit, ulatus 73,9 kb
Valk
1498 aminohapet
Tuntud ka kui
hCAP-D3, CAP-D3, hHCP-6, KIAA0056, FLJ42888, hcp-6
MANE Select transkript
ENST00000534548.7NM_015261.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NCAPD3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NCAPD3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub NCAPD3. NCAPD3 ja sellele lähedal asuvad 9 geeni kromosoomil 11, vahemikus 133 687 040 kuni 134 687 039.Kromosoom 1111q25p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25133,8 Mb134 Mb134,2 Mb134,4 Mb134,6 MbSPATA19: 133 840 631–133 845 538, pöördne ahelSPATA19IGSF9B: 133 896 438–133 957 022, pöördne ahelIGSF9BJAM3: 134 068 998–134 152 071, otsene ahelJAM3NCAPD3: 134 150 113–134 223 967, pöördne ahelNCAPD3VPS26B: 134 224 613–134 247 794, otsene ahelVPS26BTHYN1: 134 247 921–134 253 373, pöördne ahelTHYN1ACAD8: 134 253 510–134 267 494, otsene ahelACAD8GLB1L3: 134 274 245–134 319 579, otsene ahelGLB1L3GLB1L2: 134 331 886–134 378 341, otsene ahelGLB1L2B3GAT1: 134 378 504–134 412 250, pöördne ahelB3GAT1NCAPD3 skeem: 35 eksonit kromosoomi 11 pöördne ahelalEkson 29: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 26: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 25: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 35: 134 150 113–134 153 052, 2940 alustEkson 34: 134 153 140–134 153 200, 61 alustEkson 33: 134 153 289–134 153 363, 75 alustEkson 32: 134 157 018–134 157 095, 78 alustEkson 31: 134 157 928–134 158 067, 140 alustEkson 30: 134 158 329–134 158 495, 167 alustEkson 29: 134 159 892–134 160 074, 183 alustEkson 28: 134 161 781–134 161 891, 111 alustEkson 27: 134 167 996–134 168 195, 200 alustEkson 26: 134 168 469–134 168 602, 134 alustEkson 25: 134 168 917–134 169 054, 138 alustEkson 24: 134 176 307–134 176 386, 80 alustEkson 23: 134 177 219–134 177 457, 239 alustEkson 22: 134 178 634–134 178 741, 108 alustEkson 21: 134 178 822–134 178 936, 115 alustEkson 20: 134 181 077–134 181 184, 108 alustEkson 19: 134 184 637–134 184 752, 116 alustEkson 18: 134 184 903–134 185 000, 98 alustEkson 17: 134 185 335–134 185 526, 192 alustEkson 16: 134 192 689–134 192 909, 221 alustEkson 15: 134 194 016–134 194 150, 135 alustEkson 14: 134 194 665–134 194 738, 74 alustEkson 13: 134 202 816–134 202 905, 90 alustEkson 12: 134 203 142–134 203 198, 57 alustEkson 11: 134 203 654–134 203 906, 253 alustEkson 10: 134 204 046–134 204 171, 126 alustEkson 9: 134 204 899–134 204 971, 73 alustEkson 8: 134 206 599–134 206 732, 134 alustEkson 7: 134 208 864–134 208 951, 88 alustEkson 6: 134 209 145–134 209 206, 62 alustEkson 5: 134 209 313–134 209 477, 165 alustEkson 4: 134 210 270–134 210 454, 185 alustEkson 3: 134 216 936–134 217 098, 163 alustEkson 2: 134 220 572–134 220 726, 155 alustEkson 1: 134 223 863–134 223 967, 105 alust353025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,4 kb kogupikkusega 73,9 kb; neist 4497 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse NCAPD3

6

kohad geenis NCAPD3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NCAPD3 73,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (7,4 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NCAPD3 geen: non-SMC condensin II complex subunit D3. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ncapd3

Vancouver

Dante Labs. NCAPD3 geen: non-SMC condensin II complex subunit D3 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ncapd3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test