İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

KRT13

keratin 13

Özet

Sitogenetik konum
17q21.2
Koordinatlar
Kromozom 17: 41.500.981–41.505.612 (GRCh38)
Eksonlar
4,6 kb boyunca 8 ekson
Protein
458 amino asit
Diğer adları
K13, CK13, MGC3781, MGC161462
MANE Select transkripti
ENST00000246635.8NM_153490.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu KRT13 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

KRT13 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 17, KRT13 genin yerini gösteren köşeli parantezle. KRT13 ve yakınındaki 60 gen, kromozom 17 üzerinde, 41.003.297 ile 42.003.296 arasında.Kromozom 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.341,2 Mb41,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 MbKRTAP3-1: 41.008.521–41.019.324, geri iplikKRTAP3-1KRTAP1-5: 41.026.026–41.027.208, geri iplikKRTAP1-5KRTAP1-4: 41.029.351–41.030.195, geri iplikKRTAP1-3: 41.033.884–41.034.874, geri iplikKRTAP1-1: 41.040.541–41.041.450, geri iplikKRTAP2-1: 41.046.541–41.047.316, geri iplikKRTAP2-2: 41.054.498–41.055.230, geri iplikKRTAP2-3: 41.059.240–41.060.114, geri iplikKRTAP2-4: 41.065.116–41.065.879, geri iplikKRTAP2-4KRTAP4-7: 41.084.150–41.085.144, ileri iplikKRTAP4-8: 41.096.981–41.098.142, geri iplikKRTAP4-8KRTAP4-16: 41.101.502–41.102.209, geri iplikKRTAP4-9: 41.105.389–41.106.488, ileri iplikKRTAP4-9KRTAP4-11: 41.117.181–41.118.373, geri iplikKRTAP4-12: 41.123.091–41.124.182, geri iplikKRTAP4-6: 41.139.433–41.140.544, geri iplikKRTAP4-5: 41.148.924–41.149.825, geri iplikKRTAP4-5KRTAP4-4: 41.159.649–41.160.748, geri iplikKRTAP4-3: 41.167.231–41.168.221, geri iplikKRTAP4-2: 41.177.446–41.178.221, geri iplikKRTAP4-2KRTAP4-1: 41.184.100–41.184.911, geri iplikKRTAP9-1: 41.189.887–41.190.639, ileri iplikKRTAP9-1KRTAP9-2: 41.226.648–41.227.652, ileri iplikKRTAP9-3: 41.232.449–41.233.454, ileri iplikKRTAP9-3KRTAP9-8: 41.237.999–41.239.004, ileri iplikKRTAP9-4: 41.249.687–41.250.653, ileri iplikKRTAP9-9: 41.255.384–41.256.364, ileri iplikKRTAP9-9KRTAP9-6: 41.265.378–41.265.860, ileri iplikKRTAP9-7: 41.275.698–41.276.207, ileri iplikKRTAP9-7KRTAP29-1: 41.301.826–41.302.851, geri iplikKRTAP16-1: 41.307.700–41.309.309, geri iplikKRTAP16-1KRTAP17-1: 41.314.912–41.315.710, geri iplikKRTAP17-1KRT33A: 41.345.665–41.350.828, geri iplikKRT33AKRT33B: 41.363.498–41.369.813, geri iplikKRT33BKRT34: 41.377.669–41.382.306, geri iplikKRT34KRT31: 41.393.721–41.397.611, geri iplikKRT31KRT37: 41.420.547–41.424.585, geri iplikKRT37KRT38: 41.436.154–41.440.983, geri iplikKRT38KRT32: 41.459.513–41.467.386, geri iplikKRT32KRT35: 41.476.710–41.481.151, geri iplikKRT36: 41.486.136–41.492.546, geri iplikKRT36KRT13: 41.500.981–41.505.612, geri iplikKRT13KRT15: 41.513.745–41.522.529, geri iplikKRT15KRT19: 41.523.613–41.528.370, geri iplikKRT19KRT9: 41.565.836–41.572.059, geri iplikKRT9KRT14: 41.582.279–41.586.896, geri iplikKRT14KRT16: 41.609.778–41.615.899, geri iplikKRT16KRT17: 41.619.437–41.624.842, geri iplikKRT17EIF1: 41.688.883–41.693.623, ileri iplikEIF1GAST: 41.710.999–41.715.973, ileri iplikGASTHAP1: 41.717.742–41.734.646, geri iplikHAP1JUP: 41.750.887–41.797.798, geri iplikJUPP3H4: 41.801.944–41.812.750, geri iplikP3H4FKBP10: 41.812.079–41.823.221, ileri iplikFKBP10NT5C3B: 41.823.972–41.836.271, geri iplikNT5C3BKLHL10: 41.835.685–41.848.384, ileri iplikKLHL10KLHL11: 41.848.513–41.865.430, geri iplikACLY: 41.866.916–41.930.551, geri iplikACLYODAD4: 41.930.599–41.966.503, ileri iplikODAD4CNP: 41.966.729–41.977.740, ileri iplikCNPDNAJC7: 41.974.005–42.021.376, geri iplikDNAJC7KRT13 şeması: kromozom 17 üzerinde geri yönde 8 eksonEkson 8: 41.500.981–41.501.362, 382 bazEkson 7: 41.501.719–41.501.744, 26 bazEkson 6: 41.502.374–41.502.594, 221 bazEkson 5: 41.502.687–41.502.812, 126 bazEkson 4: 41.502.937–41.503.098, 162 bazEkson 3: 41.503.287–41.503.443, 157 bazEkson 2: 41.503.643–41.503.725, 83 bazEkson 1: 41.505.056–41.505.612, 557 baz876543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 4,6 kb uzunluğunun 1,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.377 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). KRT13 geni: keratin 13. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/krt13

Vancouver

Dante Labs. KRT13 geni: keratin 13 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/krt13

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al