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Gène

FAM221B

family with sequence similarity 221 member B

Résumé

Localisation cytogénétique
9p13.3
Coordonnées
Chromosome 9 : 35 816 391–35 828 732 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 12,3 kb
Protéine
402 acides aminés
Symboles précédents
C9orf128
Transcrit MANE Select
ENST00000423537.7NM_001012446.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FAM221B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FAM221B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 9, avec un crochet à l'emplacement de FAM221B. FAM221B et 31 gènes à proximité sur le chromosome 9, de 35 322 562 à 36 322 561.Chromosome 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbUNC13B : 35 161 829–35 405 339, brin directUNC13BRUSC2 : 35 489 670–35 562 266, brin directRUSC2CIMIP2B : 35 561 831–35 563 914, brin inverseCIMIP2BTESK1 : 35 605 235–35 610 328, brin directTESK1CD72 : 35 609 965–35 646 810, brin inverseCD72SIT1 : 35 649 288–35 650 970, brin inverseRMRP : 35 657 750–35 658 019, brin inverseCCDC107 : 35 658 277–35 661 524, brin directARHGEF39 : 35 658 874–35 675 866, brin inverseARHGEF39CA9 : 35 673 898–35 681 159, brin directCA9TPM2 : 35 681 992–35 691 116, brin inverseTPM2TLN1 : 35 696 925–35 732 212, brin inverseCREB3 : 35 732 296–35 738 887, brin directCREB3GBA2 : 35 734 577–35 749 986, brin inverseGBA2RGP1 : 35 748 613–35 759 600, brin directRGP1MSMP : 35 752 990–35 756 613, brin inverseMSMPNPR2 : 35 791 003–35 809 732, brin directSPAG8 : 35 808 045–35 812 272, brin inverseSPAG8 : 35 812 960–35 828 732, brin inverseHINT2 : 35 812 960–35 815 354, brin inverseHINT2TMEM8B : 35 814 451–35 865 518, brin directFAM221B : 35 816 391–35 828 732, brin inverseFAM221BOR13J1 : 35 869 463–35 870 401, brin inverseOR13J1HRCT1 : 35 906 202–35 907 136, brin directHRCT1SPAAR : 35 909 488–35 937 153, brin directSPAAROR2S2 : 35 957 108–35 958 154, brin inverseOR2S2OR13C7 : 36 002 909–36 003 867, brin inverseOR13C7RECK : 36 036 896–36 124 457, brin directRECKGLIPR2 : 36 136 417–36 163 913, brin directGLIPR2CCIN : 36 165 751–36 172 384, brin directCCINCLTA : 36 190 856–36 304 781, brin directCLTAGNE : 36 214 441–36 277 042, brin inverseGNESchéma de FAM221B : 7 exons sur le brin inverse du chromosome 9Exon 7 : 35 816 391–35 818 506, 2 116 basesExon 6 : 35 818 890–35 819 009, 120 basesExon 5 : 35 819 197–35 819 394, 198 basesExon 4 : 35 819 890–35 820 000, 111 basesExon 3 : 35 825 230–35 825 373, 144 basesExon 2 : 35 825 564–35 826 161, 598 basesExon 1 : 35 828 463–35 828 732, 270 bases76543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,6 kb sur les 12,3 kb du gène ; 1 209 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FAM221B : family with sequence similarity 221 member B. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fam221b

Vancouver

Dante Labs. Gène FAM221B : family with sequence similarity 221 member B [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fam221b

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