Piirre

Retinal dots

Yellow, white or grayish lesions in the retina that are well-defined/distinct, individual and mostly uniform in size.

HPO HP:0032027

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Retinal dots, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

4 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Retinal dots

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Retinal dots esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1	Aina	1 sairaudessa
TUBTUB bipartite transcription factor	Aina	1 sairaudessa
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Yellow/white retinal lesion

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.