Piirre
Decreased taste
Kliininen nimi: Hypogeusia
A decreased ability to perceive flavor.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased taste sensation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypogeusia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Decreased taste-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 5 of these genesELP1KIF1ARETREG1SCN9AWNK1About this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesELP1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesELP1KIF1ARETREG1SCN9AWNK1About this report →
Show 5 more reports
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesWNK1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesKIF1AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesKIF1AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesKIF1AAbout this report →
Lue Decreased taste-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Decreased taste
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Decreased taste esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
