Piirre
Generalized hypertrichosis
Generalized excessive, abnormal hairiness.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Generalised hypertrichosis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Generalized hypertrichosis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Generalized hypertrichosis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Generalized hypertrichosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Aina | 1 sairaudessa |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SETBP1SET binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEU1neuraminidase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa