Egenskap
Generalized hypertrichosis
Generalized excessive, abnormal hairiness.
Sammendrag
- Også kalt
- Generalised hypertrichosis
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/generalized-hypertrichosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Generalized hypertrichosis, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test7 gener knyttet til Generalized hypertrichosis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Generalized hypertrichosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Alltid | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker