Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SNX22

sorting nexin 22

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
15q22.31
Koordinaatit
Kromosomi 15: 64 151 731–64 157 481 (GRCh38)
Eksonit
7 eksonia 5,8 kb:n alueella
Proteiini
193 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ13952
MANE Select -transkripti
ENST00000325881.9NM_024798.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SNX22. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SNX22-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
Kromosomi 15, jossa hakasulke osoittaa SNX22-geenin sijainnin. SNX22 ja 10 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 15, välillä 63 654 606–64 654 605.Kromosomi 1515q22.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.363,8 Mb64 Mb64,2 Mb64,4 Mb64,6 MbHERC1: 63 608 618–63 833 997, juoste taaksepäinHERC1DAPK2: 63 907 033–64 072 033, juoste taaksepäinDAPK2CIAO2A: 64 072 113–64 094 262, juoste taaksepäinCIAO2ASNX1: 64 094 123–64 146 571, juoste eteenpäinSNX1SNX22: 64 151 731–64 157 481, juoste eteenpäinSNX22PPIB: 64 155 740–64 163 159, juoste taaksepäinPPIBCSNK1G1: 64 165 525–64 356 554, juoste taaksepäinCSNK1G1: 64 181 180–64 381 440, juoste taaksepäinPCLAF: 64 364 129–64 387 687, juoste taaksepäinPCLAFTRIP4: 64 387 748–64 458 653, juoste eteenpäinTRIP4ZNF609: 64 460 549–64 686 068, juoste eteenpäinZNF609SNX22-kaavio: 7 eksonia kromosomin 15 juosteella, eteenpäinEkson 1: 64 151 731–64 151 850, 120 emästäEkson 2: 64 152 243–64 152 326, 84 emästäEkson 3: 64 152 638–64 152 742, 105 emästäEkson 4: 64 153 245–64 153 339, 95 emästäEkson 5: 64 153 652–64 153 684, 33 emästäEkson 6: 64 153 935–64 154 002, 68 emästäEkson 7: 64 154 387–64 157 481, 3 095 emästä12345675′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,6 kb geenin 5,8 kb:stä; 582 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SNX22-geeni: sorting nexin 22. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/snx22

Vancouver

Dante Labs. SNX22-geeni: sorting nexin 22 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/snx22

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test