Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SNX22

sorting nexin 22

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q22.31
Współrzędne
Chromosom 15: 64 151 731–64 157 481 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 5,8 kb
Białko
193 aminokwasów
Znany również jako
FLJ13952
Transkrypt MANE Select
ENST00000325881.9NM_024798.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SNX22. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SNX22

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie SNX22. SNX22 i 10 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 63 654 606 do 64 654 605.Chromosom 1515q22.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.363,8 Mb64 Mb64,2 Mb64,4 Mb64,6 MbHERC1: 63 608 618–63 833 997, nić ujemnejHERC1DAPK2: 63 907 033–64 072 033, nić ujemnejDAPK2CIAO2A: 64 072 113–64 094 262, nić ujemnejCIAO2ASNX1: 64 094 123–64 146 571, nić dodatniejSNX1SNX22: 64 151 731–64 157 481, nić dodatniejSNX22PPIB: 64 155 740–64 163 159, nić ujemnejPPIBCSNK1G1: 64 165 525–64 356 554, nić ujemnejCSNK1G1: 64 181 180–64 381 440, nić ujemnejPCLAF: 64 364 129–64 387 687, nić ujemnejPCLAFTRIP4: 64 387 748–64 458 653, nić dodatniejTRIP4ZNF609: 64 460 549–64 686 068, nić dodatniejZNF609Schemat SNX22: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 15Ekson 1: 64 151 731–64 151 850, 120 zasadEkson 2: 64 152 243–64 152 326, 84 zasadEkson 3: 64 152 638–64 152 742, 105 zasadEkson 4: 64 153 245–64 153 339, 95 zasadEkson 5: 64 153 652–64 153 684, 33 zasadEkson 6: 64 153 935–64 154 002, 68 zasadEkson 7: 64 154 387–64 157 481, 3095 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,6 kb z 5,8 kb genu; 582 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SNX22: sorting nexin 22. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/snx22

Vancouver

Dante Labs. Gen SNX22: sorting nexin 22 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/snx22

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test