Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

SNX22

sorting nexin 22

Sammanfattning

Cytogenetisk position
15q22.31
Koordinater
Kromosom 15: 64 151 731–64 157 481 (GRCh38)
Exoner
7 exoner på 5,8 kb
Protein
193 aminosyror
Även känd som
FLJ13952
MANE Select-transkript
ENST00000325881.9NM_024798.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SNX22 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SNX22 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
Kromosom 15, med en parentes där SNX22 finns. SNX22 och 10 gener i närheten på kromosom 15, från 63 654 606 till 64 654 605.Kromosom 1515q22.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.363,8 Mb64 Mb64,2 Mb64,4 Mb64,6 MbHERC1: 63 608 618–63 833 997, bakåt-strängHERC1DAPK2: 63 907 033–64 072 033, bakåt-strängDAPK2CIAO2A: 64 072 113–64 094 262, bakåt-strängCIAO2ASNX1: 64 094 123–64 146 571, framåt-strängSNX1SNX22: 64 151 731–64 157 481, framåt-strängSNX22PPIB: 64 155 740–64 163 159, bakåt-strängPPIBCSNK1G1: 64 165 525–64 356 554, bakåt-strängCSNK1G1: 64 181 180–64 381 440, bakåt-strängPCLAF: 64 364 129–64 387 687, bakåt-strängPCLAFTRIP4: 64 387 748–64 458 653, framåt-strängTRIP4ZNF609: 64 460 549–64 686 068, framåt-strängZNF609Diagram över SNX22: 7 exoner på framåt-strängen av kromosom 15Exon 1: 64 151 731–64 151 850, 120 baserExon 2: 64 152 243–64 152 326, 84 baserExon 3: 64 152 638–64 152 742, 105 baserExon 4: 64 153 245–64 153 339, 95 baserExon 5: 64 153 652–64 153 684, 33 baserExon 6: 64 153 935–64 154 002, 68 baserExon 7: 64 154 387–64 157 481, 3 095 baser12345675′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 3,6 kb av genens 5,8 kb, och 582 av dessa baser kodar för proteinet.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SNX22-genen: sorting nexin 22. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/snx22

Vancouver

Dante Labs. SNX22-genen: sorting nexin 22 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/snx22

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test