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Gen

SNX22

sorting nexin 22

Resumen

Localización citogenética
15q22.31
Coordenadas
Cromosoma 15: 64.151.731–64.157.481 (GRCh38)
Exones
7 exones en 5,8 kb
Proteína
193 aminoácidos
También conocido como
FLJ13952
Transcrito MANE Select
ENST00000325881.9NM_024798.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SNX22. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SNX22

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
Cromosoma 15, con un corchete donde se ubica SNX22. SNX22 y 10 genes cercanos en el cromosoma 15, desde 63.654.606 hasta 64.654.605.Cromosoma 1515q22.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.363,8 Mb64 Mb64,2 Mb64,4 Mb64,6 MbHERC1: 63.608.618–63.833.997, hebra inversaHERC1DAPK2: 63.907.033–64.072.033, hebra inversaDAPK2CIAO2A: 64.072.113–64.094.262, hebra inversaCIAO2ASNX1: 64.094.123–64.146.571, hebra directaSNX1SNX22: 64.151.731–64.157.481, hebra directaSNX22PPIB: 64.155.740–64.163.159, hebra inversaPPIBCSNK1G1: 64.165.525–64.356.554, hebra inversaCSNK1G1: 64.181.180–64.381.440, hebra inversaPCLAF: 64.364.129–64.387.687, hebra inversaPCLAFTRIP4: 64.387.748–64.458.653, hebra directaTRIP4ZNF609: 64.460.549–64.686.068, hebra directaZNF609Diagrama de SNX22: 7 exones en la hebra directa del cromosoma 15Exón 1: 64.151.731–64.151.850, 120 basesExón 2: 64.152.243–64.152.326, 84 basesExón 3: 64.152.638–64.152.742, 105 basesExón 4: 64.153.245–64.153.339, 95 basesExón 5: 64.153.652–64.153.684, 33 basesExón 6: 64.153.935–64.154.002, 68 basesExón 7: 64.154.387–64.157.481, 3095 bases12345675′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,6 kb de los 5,8 kb del gen; 582 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SNX22: sorting nexin 22. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/snx22

Vancouver

Dante Labs. Gen SNX22: sorting nexin 22 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/snx22

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