Gen
SNX22
sorting nexin 22
- HGNC 16315↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000157734↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 79856↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 15q22.31
- Koordinatlar
- Kromozom 15: 64.151.731–64.157.481 (GRCh38)
- Eksonlar
- 5,8 kb boyunca 7 ekson
- Protein
- 193 amino asit
- Diğer adları
- FLJ13952
- MANE Select transkripti
- ENST00000325881.9NM_024798.3
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
SNX22 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu SNX22 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
SNX22 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 5,8 kb uzunluğunun 3,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 582 tanesi proteini kodlar.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). SNX22 geni: sorting nexin 22. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snx22
Dante Labs. SNX22 geni: sorting nexin 22 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snx22
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde