Geeni
SAMD7
sterile alpha motif domain containing 7
- HGNC 25394↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000187033↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 344658↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 3q26.2
- Koordinaatit
- Kromosomi 3: 169 911 572–169 939 175 (GRCh38)
- Eksonit
- 9 eksonia 27,6 kb:n alueella
- Proteiini
- 446 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- DKFZp686E1583
- MANE Select -transkripti
- ENST00000335556.7NM_001304366.2
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue SAMD7 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SAMD7. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
SAMD7-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 2,4 kb geenin 27,6 kb:stä; 1 341 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä SAMD7
1
SAMD7-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 27,6 kb geenistä SAMD7, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,4 kb eksoneja.
Geeniin SAMD7 liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita SAMD7 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). SAMD7-geeni: sterile alpha motif domain containing 7. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/samd7
Dante Labs. SAMD7-geeni: sterile alpha motif domain containing 7 [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/samd7
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa