Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

SAMD7

sterile alpha motif domain containing 7

Shrnutí

Cytogenetická poloha
3q26.2
Souřadnice
Chromozom 3: 169 911 572–169 939 175 (GRCh38)
Exony
9 exonů na 27,6 kb
Protein
446 aminokyselin
Další názvy
DKFZp686E1583
Transkript MANE Select
ENST00000335556.7NM_001304366.2
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SAMD7. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SAMD7 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 3, se závorkou u SAMD7. SAMD7 a 14 genů poblíž na chromozomu 3, od 169 425 374 do 170 425 373.Chromozom 33q26.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29169,6 Mb169,8 Mb170 Mb170,2 Mb170,4 MbMECOM: 169 083 499–169 663 775, řetězec zpětnémMECOMTERC: 169 764 610–169 765 060, řetězec zpětnémTERCACTRT3: 169 765 610–169 769 851, řetězec zpětnémACTRT3MYNN: 169 773 377–169 790 449, řetězec dopřednémMYNNLRRC34: 169 793 003–169 813 008, řetězec zpětnémLRRC34LRRIQ4: 169 812 870–169 837 773, řetězec dopřednémLRRIQ4LRRC31: 169 837 917–169 870 000, řetězec zpětnémLRRC31SAMD7: 169 911 572–169 939 175, řetězec dopřednémSAMD7SEC62: 169 966 635–169 998 373, řetězec dopřednémSEC62GPR160: 170 037 451–170 089 944, řetězec dopřednémGPR160PHC3: 170 086 732–170 181 768, řetězec zpětnémPHC3PRKCI: 170 222 124–170 322 329, řetězec dopřednémPRKCISKIL: 170 357 287–170 396 848, řetězec dopřednémSKILCLDN11: 170 418 864–170 454 733, řetězec dopřednémCLDN11: 170 418 868–170 860 380, řetězec dopřednémSchéma SAMD7: 9 exonů na dopředném řetězci chromozomu 3Exon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 169 911 572–169 911 821, 250 bázíExon 2: 169 915 367–169 915 441, 75 bázíExon 3: 169 919 458–169 919 584, 127 bázíExon 4: 169 921 214–169 921 338, 125 bázíExon 5: 169 925 058–169 925 136, 79 bázíExon 6: 169 926 553–169 927 181, 629 bázíExon 7: 169 928 457–169 928 578, 122 bázíExon 8: 169 936 339–169 936 449, 111 bázíExon 9: 169 938 318–169 939 175, 858 bází1234567895′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,4 kb z 27,6 kb genu; 1 341 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte SAMD7

1

pozice v genu SAMD7, kterou ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 27,6 kb genu SAMD7, včetně intronů, nikoli jen 2,4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SAMD7: sterile alpha motif domain containing 7. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/samd7

Vancouver

Dante Labs. Gen SAMD7: sterile alpha motif domain containing 7 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/samd7

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test