Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

MB

myoglobin

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
22q12.3
Koordinaatit
Kromosomi 22: 35 606 764–35 617 329 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 10,6 kb:n alueella
Proteiini
154 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
PVALB
MANE Select -transkripti
ENST00000397326.7NM_005368.3
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä MB. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

MB-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 22, jossa hakasulke osoittaa MB-geenin sijainnin. MB ja 8 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 22, välillä 35 112 047–36 112 046.Kromosomi 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3335,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 MbHMGXB4: 35 257 452–35 295 807, juoste eteenpäinHMGXB4TOM1: 35 299 275–35 351 740, juoste eteenpäinTOM1HMOX1: 35 380 361–35 394 214, juoste eteenpäinHMOX1MCM5: 35 400 076–35 452 656, juoste eteenpäinMCM5RASD2: 35 539 796–35 554 003, juoste eteenpäinRASD2MB: 35 606 764–35 617 329, juoste taaksepäinMBAPOL6: 35 648 128–35 668 409, juoste eteenpäinAPOL6APOL5: 35 717 872–35 729 483, juoste eteenpäinAPOL5RBFOX2: 35 738 736–36 028 824, juoste taaksepäinRBFOX2MB-kaavio: 3 eksonia kromosomin 22 juosteella, taaksepäinEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 3: 35 606 764–35 607 443, 680 emästäEkson 2: 35 610 884–35 611 106, 223 emästäEkson 1: 35 617 163–35 617 329, 167 emästä3215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,1 kb geenin 10,6 kb:stä; 465 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: MB

1

MB-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 10,6 kb geenistä MB, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 1,1 kb eksoneja.

Geeniin MB liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita MB voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). MB-geeni: myoglobin. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/mb

Vancouver

Dante Labs. MB-geeni: myoglobin [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/mb

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test