Genomiikan ymmärtäminen henkilökohtaisimpien päätösten tueksi.
Tiede DNA:ssasi, mitä se merkitsee perheellesi ja miten sen kanssa toimia.
Uudet viestit suoraan sähköpostiisi. Ei roskapostia, voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.
Kukaan ei kuunnellut. Sitten koko genomin analyysiraportti antoi hänen lapsilleen nimen heidän sairauteensa.
Yksinhuoltajaäidin kaksi lasta kärsivät vuosien ajan selittämättömistä halvauskohtauksista. Koko genomin sekvensointi paljasti jaksottaiseen halvaukseen liittyvät patogeeniset variantit – ja muutti kaiken.
Kattava opas koko genomin sekvensoinnista vuonna 2026
Kaikki mitä sinun tarvitsee tietää: miten WGS toimii, mitä se maksaa, mitä se paljastaa, kenelle se on tarkoitettu ja miten palveluntarjoajia arvioidaan. Kattava opas.
Mitä tapahtuu, kun olet sekvensoinut genomisi?
Olet tilannut geenitestin. Tulokset ovat saapuneet. Käytännön opas raporttien tulkitsemiseen, niiden jakamiseen lääkärisi kanssa ja geenitietojesi hyödyntämiseen tulevaisuudessa.
Yksi testi, elinikäinen päivitys: kuinka genomiikka kehittyy vuosi vuodelta
DNA:si ei muutu – mutta sen tulkitsemiseen käytettävä tieteellinen tieto muuttuu. Miten koko genomin sekvensointitulokset paranevat ajan myötä automaattisen uudelleenanalysoinnin ja raporttien päivitysten ansiosta.
Koko genomin sekvensointi vs. geenitestaus: mikä on ero?
Kliininen vertailu koko genomin sekvensoinnista (WGS) ja kohdennetuista geenitesteistä – kattavuus, havaitut variantit, diagnostinen tuotto ja milloin kumpikin menetelmä on tarkoituksenmukainen.
Diagnoosin etsintämatka: kuinka koko genomin sekvensointi päättää vuosia kestäneen epävarmuuden
Harvinaissairauksista kärsivien potilaiden kohdalla diagnoosiin kuluu keskimäärin 5–7 vuotta. Näin koko genomin sekvensointi (WGS) lyhentää tätä aikaa – joskus jopa viikkoihin.
Farmakogenomiikka: Miten DNA:si määrää, mitkä lääkkeet tehoavat
Miksi sama lääke tehoaa toiselle henkilölle, mutta aiheuttaa toiselle vakavia sivuvaikutuksia? Mitä farmakogenomiset raportit paljastavat ja miten lääkärit hyödyntävät niitä.
BRCA, Lynch ja muut: mitä perinnöllisen syövän seulonta todella paljastaa
Perinnölliset syöpäoireyhtymät muodostavat 5–10 % kaikista syövistä. Mitä koko genomin sekvensointi voi paljastaa ja mitä se tarkoittaa perheellesi.
Genomisi GDPR:n valossa: miksi EU:n tietosuoja on geneettisen tiedon kultainen standardi
GDPR luokittelee geneettiset tiedot ”erityisluokkaan” – lainsäädännön korkeimpaan suojatasoon. Mitä tämä tarkoittaa käytännössä ja miksi lainkäyttöalueella on merkitystä.
Hämärästä 4K-DNA:han: RPE-1-solulinjan kattavimman genomin rakentaminen
Dante Omics AI on yhdessä Rockefellerin yliopiston, Giunta Labin ja maailmanlaajuisen kumppaniverkoston kanssa koonnut kattavimman ja…
Tekoälyn ja GPU:n hyödyntäminen moniomikassa: genomitietojen analysoinnin mullistaminen | Dante Omics AI
Me Dante Omics AI:ssa esittelemme ylpeänä oman kehittämän moniomisen alustamme, joka on suunniteltu yhdistämään GPU-kiihdytyksen teho…
Mitä on spatiaalinen transkriptomiikka? Uusi aikakausi kudoskohtaisessa geeniekspressiossa
Spatiaalinen transkriptomiikka: miten se muuttaa kudosymmärrystä Johdanto Spatiaalinen transkriptomiikka on mullistamassa molekyylibiologiaa ja…
Paniikkihäiriöiden ymmärtäminen: tietoisuuden lisääminen kansainvälisenä paniikkipäivänä
18. kesäkuuta vietetään kansainvälistä paniikkipäivää, joka on omistettu tietoisuuden lisäämiselle mielenterveysongelmista, erityisesti paniikkihäiriöistä…
Verisyövän päivä: Koko genomin sekvensoinnin ratkaiseva merkitys hematologiassa
Verisyöpäpäivä on tärkeä muistutus siitä taistelusta, jota miljoonat ihmiset käyvät ympäri maailmaa, sekä siitä edistymisestä, jota olemme saavuttaneet diagnoosien parantamisessa ja…
Biodiversiteetin juhlistaminen: genomiikan hyödyntäminen
Kun vietämme kansainvälistä biologisen monimuotoisuuden päivää, on tärkeää pohtia kiireellistä tarvetta innovatiivisiin…
Kansainvälisen perhepäivän kunniaksi: Koko genomin sekvensoinnin merkitys tietoon perustuvassa perhesuunnittelussa
Kun vietämme kansainvälistä perhepäivää, pohdimme perheiden keskeistä roolia elämässämme ja sen merkitystä…
Systeemisen lupus erythematosuksen valottaminen: koko genomin sekvensoinnin merkitys
Kun vietämme 10. toukokuuta maailman lupuspäivää, tuomme esiin tämän laajalle levinneen autoimmuunisairauden monimutkaiset piirteet, jotka vaikuttavat…
Tietoa geenitestauksesta: eri testityyppien esittely ja koko genomin sekvensoinnin merkitys
Geenitestaus on yleistynyt terveydenhuollossa ja tarjoaa arvokasta tietoa henkilön geneettisestä rakenteesta ja…
Terveytesi etusijalle: kuinka edistyksellinen genomiikka voi auttaa sinua ottamaan ohjat omiin käsiisi
Kun vietämme maailman terveyspäivää 7. huhtikuuta, on tärkeää pohtia, kuinka tärkeää on asettaa terveys ja hyvinvointi etusijalle.…
Tutustu unen geneettisiin salaisuuksiin Maailman unipäivänä: koko genomin sekvensoinnin merkitys hyvinvoinnille
Maailman unipäivänä tarkastelemme laadukkaan unen keskeistä merkitystä kokonaisvaltaiselle hyvinvoinnillemme ja korostamme sen syvällistä vaikutusta…
Geneettisten tietojen merkitys munuaisten terveydelle: Dante-nefrologiapaneeli
Kun vietämme maailman munuaisten päivää, joka on tärkeä tilaisuus munuaisten terveyteen liittyvän tietoisuuden lisäämiseksi, lähdemme tutkimaan…
Terveellisemmän tulevaisuuden rakentaminen maailman liikalihavuuspäivänä: WGS:n ja Dante Obesity Panelin vaikutus tulevaisuuden hyvinvointiin
Kun vietämme maailman liikalihavuuspäivää, haluamme pysähtyä pohtimaan liikalihavuuden monimutkaisuutta ja sitä, kuinka tärkeä rooli geenitestauksella on…
Toivoa valaiseva: Uusi aikakausi harvinaissairauksien hoidossa koko genomin sekvensoinnin avulla
Tämän harvinaisten sairauksien kuukauden aikana olemme perehtyneet harvinaisiin sairauksiin liittyviin haasteisiin, diagnoosin monimutkaisuudesta esteisiin…
Lasten syövän ennaltaehkäisyn tehostaminen koko genomin sekvensoinnin ja perinnöllisen syövän testipaneelin avulla
Joka vuosi 15. helmikuuta koko maailma kokoontuu viettämään kansainvälistä lasten syöpäpäivää. Tämä päivä muistuttaa meitä…
Maailman synnynnäisten sydänvikojen tietoisuuden päivä: valoa toivolle ja edistymiselle
Joka vuosi 14. helmikuuta kokoontumme yhteen lisäämään tietoisuutta maailmanlaajuisesta synnynnäisten sydänvikojen (CHD) tietoisuuden päivästä. Tämä merkittävä…
Koko genomin sekvensoinnin potentiaalin hyödyntäminen syövän ehkäisyssä
Maailman syöpäpäivänä liitymme maailmanlaajuiseen taisteluun tätä tuhoisaa tautia vastaan korostamalla koko genomin…
Koko genomin sekvensoinnin merkitys kilpirauhasen vajaatoiminnassa: ennaltaehkäisyn ja hoidon tehostaminen
Viime vuosina koko genomin sekvensointi (WGS) on noussut lääketieteen alalla mullistavaksi työkaluksi, joka tarjoaa ennennäkemättömiä näkemyksiä…
Raakadatan muuntaminen hyödylliseksi tiedoksi: bioinformatiikan merkitys DNA-analyysissä
Genetiikan alalla on yksi ala, jolla on keskeinen rooli DNA:mme salaisuuksien selvittämisessä – bioinformatiikka…
Uusia mahdollisuuksia: WGS-analyysin merkitys epilepsian diagnostiikassa
Epilepsia – sairaus, joka koskettaa miljoonia ihmisiä ympäri maailmaa ja aiheuttaa toistuvia kohtauksia sekä merkittäviä haasteita arjessa. Tässä…
Harvinaisten sairauksien salaisuuksien selvittäminen: Dante Labsin koko genomin sekvensointi (WGS) ja osteopetroosipaneeli
Genomiikan laajalla kentällä koko genomin sekvensointi (WGS) on noussut esiin tehokkaana työkaluna, joka tarjoaa ennennäkemättömiä näkemyksiä…
Yksilöllistetyn lääketieteen merkitys: kuinka koko genomin sekvensointianalyysi johtaa yksilölliseen diagnoosiin
Yksilöllistetty lääketiede on mullistamassa tapaa, jolla hoidamme sairauksia ja terveysongelmia. Koko genomin sekvensoinnin ansiosta…
Kuulonaleneman taustalla vaikuttavien geneettisten tekijöiden ymmärtäminen: miten koko genomin sekvensointi voi auttaa
Viime vuosina geenitutkimuksen edistyminen on antanut meille arvokasta tietoa geenien merkityksestä erilaisissa terveys…
Vastasyntyneiden koko genomin sekvensointi: lahja tulevaisuudelle maailman lastenpäivänä
Maailman lastenpäivä ja lasten terveyden merkitys Maailman lastenpäivä on erityinen tilaisuus juhlia nuorimpia kansalaisiamme…
Mullistetaan diabeteksen ennaltaehkäisy WGS-analyysin ja diabetespaneelin avulla
Joka vuosi 14. marraskuuta koko maailma kokoontuu viettämään maailman diabetespäivää. Tämän maailmanlaajuisen tiedotuskampanjan tavoitteena on tuoda esiin…
WGS:n hyödyntäminen keuhkosairauksien ennaltaehkäisyn tehostamiseksi
Maailman keuhkokuumepäivänä on erittäin tärkeää etsiä innovatiivisia keinoja keuhkosairauksien torjumiseksi ja niiden vaikutusten minimoimiseksi maailmanlaajuisesti…
Aistitoiminnan häiriöt: Matka koko genomin sekvensointianalyysin avulla
Aistimme – näkö, kuulo, tunto, maku ja haju – ovat ikkunoita, joiden kautta koemme maailman. Niiden avulla voimme olla yhteydessä…
Rintasyövän tietoisuuden kuukausi: Ennaltaehkäisyn tehostaminen koko genomin sekvensointianalyysin avulla
Lokakuu on erityinen kuukausi, joka on omistettu rintasyövän tiedottamiselle ja ennaltaehkäisylle. Se on aika, jolloin pohdimme…
Maailman ruokapäivän kunniaksi: kuinka koko genomin sekvensointi ja ravitsemusgenetiikka mullistavat suhteesi ruokaan
Maailman ruokapäivä on erinomainen tilaisuus pohtia ruoan merkitystä elämässämme. Tänään haluamme kuitenkin tarkastella, miten geneettinen…
Genomisi on jo kirjoitettu. Me autamme sinua lukemaan sen.
Yksi paketti, joka toimitetaan kotiisi. Koko genomisi sekvensoidaan diagnostisissa päätöksissä käytetyn kliinisen standardin mukaisesti. Yli 200 lääkärille tarkoitettua raporttia toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa – ne ovat pysyviä ja päivitetään tieteen kehittyessä.
Lähetetään 48 tunnin kuluessa · Tulokset 6–8 viikon kuluttua
