Tuloksesi olivat normaalit. Vastaus saattaa löytyä DNA:stasi.
Olipa testituloksesi jatkuvasti normaaleja tai oletko vasta alkanut miettiä asiaa – kysymyksesi ansaitsee kattavamman vastauksen. Koko genomin sekvensointi kartoittaa koko DNA:si, jolloin sinä ja lääkärisi saatte selkeämmän ja kattavamman kuvan, jonka pohjalta toimia.
Jos kysymyksesi liittyy geeneihin, Genome Test voi auttaa sinua löytämään vastauksen.
Selkeämpi kuva tarkoittaa parempia keskusteluja lääkärin kanssa – ja polkua kohti vastauksia, joita tavanomaiset tutkimukset eivät yksinään välttämättä anna. Nämä ovat alueita, joilla genomiin perustuva tieto on tärkeintä.
Kun mikään testi ei ole tuottanut tulosta.
Selittämättömät sidekudosoireet, liikkuvuuden lisääntyminen, verisuonten hauraus, luuston poikkeavuudet tai useissa elinjärjestelmissä toistuvat oireet, joita ei voida selittää yhdellä kliinisellä diagnoosilla.
Tutustu ehtoihin →Oireet, joihin ei ole selkeää diagnoosia.
Selittämättömät kohtaukset, neuropatia, kognitiiviset muutokset, liikuntahäiriöt tai etenevä neurologinen heikkeneminen ilman tunnistettua syytä — tutkittu kaikkien tunnettujen neurologisiin sairauksiin liittyvien geenien osalta.
Tutustu ehtoihin →Elinten toimintaan vaikuttavat sairaudet.
Selittämätön rautaylikuormitus, maksan toimintahäiriöt, jatkuvasti kohonnut kolesteroli tai aineenvaihdunnan oireet, joihin tavanomaiset hoitotoimenpiteet eivät tehoa — joiden syy on jäljitetty geneettiseen alkuperään.
Tutustu ehtoihin →Geneettisestä syystä johtuva tulehdus.
Toistuva kuume, selittämätön turvotus, krooninen tulehdus tai autoimmuunisairauden kaltaiset oireet, joihin tavanomaiset hoidot eivät tehoa — tutkitaan monogeenisten tulehdussairauksien varalta.
Tutustu ehtoihin →Miksi lääkkeesi ei ehkä tehoa.
DNA:si vaikuttaa siihen, miten kehosi reagoi yli 132 lääkkeeseen – mukaan lukien masennuslääkkeet, kipulääkkeet, verenohennuslääkkeet ja kemoterapia-aineet. Farmakogenomiset variaatiot selittävät, miksi tavanomaiset annokset eivät tehoa.
Tutustu ehtoihin →Sinulla on diagnoosi, mutta hoito ei tuo helpotusta oireisiin.
Se on eri kysymys – ja eri vastaus. Geneettinen alatyyppisi voi ratkaista, mikä hoito tehoaa parhaiten.
Katso, miten koko genomin sekvensointi ohjaa hoitoa →"He eivät olleet laskeneet lukuja yhteen ennen kuin nyt, kun he näkivät Dante Labsin raportin." — Thomas, Dante Labsin potilas
Neljäkymmentä vuotta epävarmuutta. Yksi testi.
Potilas oli viettänyt vuosikymmeniä Ison-Britannian terveydenhuoltojärjestelmässä ilman diagnoosia. Glasgow’n Queen Elizabeth University Hospitalin NHS-hoitotiimit hyväksyivät Dante-tietokannan avulla Noonanin oireyhtymän ja RUNX1-geenin leukemiaan liittyvän muunnoksen, jota ei ollut aiemmin havaittu. 40 vuoden jälkeen he saivat vihdoin vastauksen.
Koko tekstin lukeminen antaa kattavan kuvan.
Potilas hakeutui Danten vastaanotolle selvittämään jaksottaista halvausoireilua. Koko genomin sekvensointi paljasti samanaikaisen perinnöllisen sydänsairauden – Brugadan oireyhtymän –, jonka potilaan oma lääkäri vahvisti EKG-tutkimuksella. Tulos selitti myös erään perheenjäsenen aiemmin selittämättömän sydäntaustan. Yksi testi. Kaikki vastaukset siinä.
Kaksikymmentä vuotta. Vuosia ristiriitaisia mielipiteitä. Yksi vastaus.
Angela oli vuosien ajan joutunut selviytymään ristiriitaisista lääketieteellisistä lausunnoista ilman selkeää diagnoosia. Tavallisissa tutkimuksissa syytä ei ollut löydetty. Dante-genomitestissä havaittiin harvinainen geneettinen muunnos, joka selitti hänen oireensa – ja antoi hänelle ja hänen hoitotiimilleen tarvittavan selkeyden, jotta voitiin edetä tietoon perustuvan hoitosuunnitelman mukaisesti.
Mitä koko genomin sekvensointi oikeastaan tarkoittaa.
Tavanomaisissa diagnostisissa testeissä etsitään ennalta määriteltyjä tuloksia. Kun tulokset ovat negatiivisia, tutkimus usein keskeytyy – ei siksi, että vastausta ei olisi olemassa, vaan siksi, että testiä ei ole suunniteltu sen löytämiseen.
Koko DNA:si (ei vain osa siitä)
Perinteisissä geenitesteissä tutkitaan vain rajattuja geeniryhmiä, jolloin suurin osa genomistasi jää huomioimatta. Me sekvensoimme koko genomisi – jokaisen geenin ja geenien väliset alueet.
Kattavat analyysit ja erikoistuneet raportit
Helppolukuinen ja sisältää vastauksia, joiden pohjalta sinä ja lääkärisi voitte toimia. Ei tulkittavaa asiakirjaa – yli 200 kliinistä raporttia, luokiteltuina aihepiireittäin.
Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta
DNA:si ei muutu, mutta genomiikan kehitys etenee vauhdilla. Joka kuukausi löydetään uusia yhteyksiä muunnosten ja sairauksien välillä. Vahvistamme nämä havainnot ja päivitämme raporttisi automaattisesti. Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta.
Kliinisen tason tulokset. Yksityishenkilöiden suosima, lääkäreiden luottama ratkaisu vaikeimpiin tapauksiin.
Hyväksytty ja julkaistu
Neljä vaihetta aloittamiseen.
Käyntiä lääkärin vastaanotolla ei tarvita.
Tilaa pakettisi
Lähetetään 2 arkipäivän kuluessa. Ilmainen toimitus kaikkialle maailmaan.
Ota näyte
Helppo syljenäyte kotiin. Kestää 5 minuuttia. Pakkauksessa on kaikki tarvittava.
Lähetä se takaisin
Mukana on valmiiksi maksettu palautustarra. Voit jättää paketin mihin tahansa postilaatikkoon.
Katso tuloksesi
Raportit toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa. Tutustu kaikkiin tuloksiin, esitä kysymyksiä ja jaa ne suoraan lääkärillesi. Tietosi tallennetaan pysyvästi.
Oireesi ovat todellisia. Vastaus saattaa löytyä genomiistasi.
Yksi paketti, joka toimitetaan kotiisi. Koko genomisi sekvensoidaan diagnostisissa päätöksissä käytetyn kliinisen standardin mukaisesti. Yli 200 lääkärille tarkoitettua raporttia toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa – ne ovat pysyviä ja päivitetään tieteen kehittyessä.
Lähetetään 48 tunnin kuluessa · Tulokset 6–8 viikon kuluttua
