SELITTÄMÄTTÖMÄT OIREET
Tuloksesi olivat normaaleja. Vastaus saattaa löytyä DNA:stasi.
Kun verikokeet, kuvantaminen ja erikoislääkärikäynnit eivät ole tuoneet vastauksia, koko genomin sekvensointi tutkii koko perimääsi ja löytää sellaisia kohtia, joihin tavanomaiset testit eivät yllä, ja paljastaa selittämättömien oireiden perimmäisen syyn.
Mitä seulomme
Sairaudet, jotka tavanomaiset testit jättävät huomaamatta.
Todelliset tulokset
Vastauksia, jotka ovat muuttaneet elämiä.
Miksi koko genomi
Enemmän kuin testi. Pysyvä terveysvoimavara.
Koko DNA-perimäsi, ei paneelia
Geenipaneelit testaavat 50–500 geeniä. Koko genomin sekvensointi lukee kaikki yli 20 000 geeniä ja niiden välissä olevat säätelyalueet. Mitään ei jätetä pois.
810+ kliinistä raporttia
Jokainen testi tuottaa 810+ lääkärille tarkoitettua raporttia, jotka kattavat perinnöllisen riskin, kantajuuden, farmakogenomiikan ja muuta, kaikki yhdestä näytteestä.
Testisi kehittyy ajan myötä
Kun uusia geeni–sairaus-yhteyksiä julkaistaan, tallennettua genomitietoasi voidaan analysoida uudelleen. Sekvensoit kerran ja hyödyt jokaisesta tulevasta löydöstä.
Prosessi
Neljä vaihetta aloittamiseen. Klinikkakäyntiä ei tarvita.
Tilaa testipakkauksesi
Ilmainen toimitus maailmanlaajuisesti.
Kerää näytteesi
Helppo sormenpistonäyte kotona. Kestää 5 minuuttia. Kaikki tarvitsemasi on pakkauksessa.
Lähetä se takaisin
Mukana on valmiiksi maksettu palautustarra. Pudota paketti mihin tahansa postilaatikkoon.
Tarkastele tuloksiasi
Raportit toimitetaan Genome Managerissasi 6–8 viikon kuluessa. Tarkastele jokaista löydöstä ja jaa tulokset suoraan lääkärillesi.
Yksi testi. Elinikäiset vastaukset.
Yksi pakkaus kotiisi. Koko genomisi sekvensoidaan diagnostisiin päätöksiin käytettävällä kliinisellä tasolla. 810+ lääkärille tarkoitettua raporttia Premium-paketilla toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa. Ne pysyvät käytettävissä ja päivittyvät tieteen edistyessä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
