Nykyinen tilanne kehossasi.
Selvitä, mitkä geenit ilmentyvät aktiivisesti, mitkä signaalireitit ovat aktiivisia ja miten kehosi reagoi tällä hetkellä lääkkeisiin ja elämän tapahtumiin. Sekvensoimme RNA:si – 42 000 geenin ilmentymistä muutamasta veripisarasta. Kliinisen tason laatu.
Reaaliaikainen molekyylipäiväkirja terveydestäsi, ympäristöstäsi ja hoitotoimenpiteistäsi.
Genomisi on muuttumaton suunnitelma. RNA tallentaa sen, mitä kyseinen suunnitelma kulloinkin toteuttaa. Mittaamme muutamasta veripisarasta 42 000 geenin ilmentymistä selvittääksemme, mitkä geenit ovat aktiivisia – saat tulokset neljän viikon kuluttua, ja ne ovat valmiina jaettavaksi minkä tahansa asiantuntijan kanssa.
Dynaaminen kunnonvalvonta
Muutokset RNA:n ilmentymisessä voivat edeltää näkyviä oireita. Immuunijärjestelmän aktivaation merkit voivat paljastaa infektion tai autoimmuunireaktion pahenemisvaiheen jo ennen kuin verimarkkerien arvot nousevat – mikä antaa sinulle ja lääkärillesi mahdollisuuden toimia ennen kuin tilanne etenee kliiniseen vaiheeseen.
Elämäntapa ja ympäristö – palautetta
Liikunta, ruokavalio, stressi ja uni vaikuttavat suoraan RNA-profiiliisi. Säännöllinen profilointi paljastaa, parantaako kunto-ohjelmasi solujen toimintaa – vai muuttavatko pitkäaikainen stressi immuunijärjestelmän ja kortisolin toimintaa.
Yksilöllinen lääkevaste
Lääkkeet vaikuttavat säätelemällä geenien ilmentymistä. RNA:ta seuraamalla voidaan selvittää, saavuttaako hoito tavoitellun molekyylitason vaikutuksen – tai varmistaa, vähentääkö lääke riskiä solutasolla, ei pelkästään teoriassa.
Ikääntyminen ja pitkäikäisyys: näkemyksiä
Tietyt RNA-merkkiaineet liittyvät solujen ikääntymiseen ja senesenssiin. Pitkittäistutkimuksen avulla voidaan selvittää, onko biologinen ikäsi kronologista ikääsi edellä vai jäljessä – ja toimivatko hoitotoimenpiteet.
DNA kertoo, "mitä". RNA kertoo, "milloin".
Verikokeiden tulokset osoittavat, mikä on poikkeavaa. Ne eivät kuitenkaan kerro, mitkä geenit ovat syynä tähän.
RNA-testi. 42 000 geenin ilmentymistä muutamasta veripisarasta – kattava molekyylitason kuva terveydentilastasi.
Genomisi on kertonut, mitä geenejä sinulla on. Selvitä nyt, mitä ne tekevät.
Etsitpä sitten vastauksia juuri nyt tai seuraatpa biologisten muutostesi kehittymistä ajan myötä, RNA tuo mukaan molekyylitason näkökulman, joka tekee geneettisistä tiedoistasi entistäkin hyödyllisempiä.
Sinulla on geenimuunnokset. RNA paljastaa, mitkä niistä ilmentyvät.
Genomisi tunnistaa kaikki perimäsi periytyvät variantit. RNA paljastaa, mitkä näistä varianteista tuottavat tällä hetkellä geenien ilmentymiä – ja muuntaa näin geneettisen riskin kiinteästä tiedosta ajankohtaiseksi molekyylitason kuvaksi sinulle ja lääkärillesi.
Lisätietoja →Kun perinteiset testit osoittavat, että olet kunnossa. Mutta tiedät, että et ole.
Jotkut sairaudet johtuvat geenien ilmentymistasolla esiintyvistä splice-variantteista ja fuusiotranskripteistä, joita tavanomaisilla testipaneeleilla ei voida havaita. Jos genomin analyysin tulokset eivät antaneet selkeää vastausta, RNA on seuraava tutkittava taso.
Lisätietoja →Diagnoosisi saattaa olla oikea. Hoitosuunnitelmasi saattaa olla puutteellinen.
Geenisi kertovat, mitkä reitit ovat mukana. RNA paljastaa, mitkä näistä reiteistä ovat tällä hetkellä aktiivisia – mikä tarjoaa molekyylitason selityksen sille, miksi hoito tehoaa tai ei tehoa, ja mitä lääkäri voi harkita seuraavaksi.
Lisätietoja →Haluat tietää sen, ennen kuin jokin pakottaa sinut ottamaan asian esille.
Jotkut eivät odota diagnoosia ryhtyäkseen toimeen. RNA-profiilin avulla saat lähtötilanteen nykyisestä geenien ilmentymisestäsi – ja kun mittausta toistetaan ajan mittaan, siitä muodostuu kirjanpito siitä, miten kehosi muuttuu iän, elämäntapojen ja terveysvalintojen myötä.
Lisätietoja →Olet sekvensoinut genomisi. Lue nyt, mitä se oikeastaan tekee.
Genomisi kertoo rakenteesta. RNA kertoo, miten se tällä hetkellä toimii. Voit lisätä RNA:ta milloin tahansa Genome Managerin kautta – ja avata yhdistelmäprofiilin, joka on saatavilla vain niille käyttäjille, joilla on molemmat.
Lisää RNA profiiliisi →The results doctors bring to their hardest cases.
"Te pelastatte ihmishenkiä." — Dante Labsin asiakas
RNA antoi diagnoosin lähes yhdelle neljästä potilaasta, joiden tapauksessa pelkkä sekvensointi ei ollut tuottanut tulosta.
Prospektiivisessa tutkimuksessa, johon osallistui potilaita, joiden genomin sekvensointitulokset olivat aiemmin olleet epäselviä tai negatiivisia, RNA-sekvensointi johti diagnoosiin lähes joka neljännessä tapauksessa – ja toi esiin vastauksia, joita pelkällä DNA-analyysillä ei ollut onnistuttu löytämään.
RNA luokitteli 50 % epäselvistä variantteista uudelleen epävarmaisista toimenpiteitä vaativiksi.
Kun RNA-analyysiä sovellettiin tapauksiin, joissa DNA-variantit olivat epäselviä tai epävarmaisia, 50 % näistä varianteista luokiteltiin onnistuneesti uudelleen – jolloin potilaat siirrettiin epävarma-luokasta toimenpiteisiin johtavaan luokkaan. Sama variantti, jota DNA-analyysi piti epäselvänä, ratkaistiin RNA-analyysin avulla.
Neljäkymmentä vuotta epävarmuutta. Yksi verinäyte.
Potilas oli viettänyt vuosikymmeniä Ison-Britannian terveydenhuoltojärjestelmässä ilman selkeää diagnoosia. Koko genomin sekvensointi paljasti RUNX1-geenin leukemiaan liittyvän muunnoksen sekä Noonanin oireyhtymän, minkä NHS:n kliiniset tiimit Queen Elizabeth University Hospitalissa Glasgow’ssa vahvistivat. RNA mahdollisti näiden havaintojen hyödyntämisen hoidossa.
Tilastotiedot tutkimuksesta, joka esiteltiin Amerikan ihmisgenetiikan seuran vuosikokouksessa.
Katso tulokset →Neljä vaihetta aloittamiseen.
Käyntiä lääkärin vastaanotolla ei tarvita.
Tilaa pakettisi
Lähetetään 2 arkipäivän kuluessa. Ilmainen toimitus kaikkialle maailmaan.
Muutama veripisara kotona
Pistä sormi nopeasti pakkauksen lanseteilla. Laita veripisarat kuivuneen veripistekortin päälle. Kestää muutaman minuutin.
Lähetä se takaisin
Mukana on valmiiksi maksettu palautustarra. Voit jättää paketin mihin tahansa postilaatikkoon.
Katso tuloksesi
42 000 geenien ilmentymismittausta toimitetaan Genome Manager -palveluun 4 viikon kuluessa. Tutustu tuloksiin, esitä kysymyksiä ja jaa ne suoraan lääkärillesi.
Kaikki mitä tarvitset, toimitettuna kotiisi.
RNA-näytteenottosarjaasi kuuluu lansetteja, kuivaverikortti, sideharsoa, alkoholipyyhe, side, biologisen vaaran jätteille tarkoitettu pussi sekä valmiiksi maksettu palautuslähetystarra. Ei käyntiä klinikalla. Ei ajanvarausta. Vain muutama tippa verta.
Muutama veripisara. Reaaliaikainen katsaus siihen, mitä geenisi tekevät.
Muutama veripisara, jotka otetaan kotona. 42 000 geenien ilmentymismittausta, jotka käsitellään kliinisen tason vaatimusten mukaisesti ja toimitetaan Genome Manager -palveluun 4 viikon kuluessa – valmiina lääkärin käyttöön, jaettavissa minkä tahansa erikoislääkärin kanssa ja toistettavissa, kun biologinen tilanne muuttuu ajan myötä.
Muutama veripisara kotona · Tulokset 4 viikon kuluttua
Onko sinulla jo Genome? Voit lisätä RNA:ta milloin tahansa Genome Managerin kautta.
