HOITO EI TEHOA
Diagnoosisi voi pitää paikkansa. Hoitosuunnitelmasi voi olla puutteellinen.
Monilla sairauksilla on geneettisiä alatyyppejä, jotka määrittävät, mitkä hoidot tehoavat. Ilman tarkan variantin tunnistamista hoitoa ohjaavat keskiarvot, eivät sinun oma biologiasi. Koko genomin sekvensointi paljastaa molekyylitason yksityiskohdat, joita hoitotiimisi tarvitsee suunnitelman tarkentamiseen.
Geneettiset alatyypit
Sama diagnoosi. Erilainen biologia. Erilainen hoito.
Onkologia
Saman syövän eri geneettiset alatyypit vaativat aivan erilaisia lääkkeitä. Kasvaimen molekyylinen profiili, ei pelkkä sijainti, ratkaisee, mitkä hoidot tehoavat.
Neurologia
SCN1A-mutaatiot aiheuttavat Dravet-oireyhtymän, jossa tavalliset natriumkanavasalpaajat voivat pahentaa kohtauksia. Alatyypin tunnistaminen muuttaa koko lääkitysstrategian.
Sydän
Hypertrofisella kardiomyopatialla on kymmeniä aiheuttavia variantteja, joilla on erilaiset riskiprofiilit ja hoitokäytännöt. Väärä lähestymistapa voi olla vaarallinen.
Farmakogenomiikka
Genomisi määrittää, miten elimistösi metaboloi lääkkeitä. Hitaat metaboloijat eivät ehkä saa hyötyä lääkkeestä, ja nopeat metaboloijat voivat kokea myrkyllisyyttä tavallisilla annoksilla.
Miksi koko genomi
Osittaisen ja kokonaisen kuvan ero.
Näe jokainen variantti, ei vain yleisimpiä
Kohdennetut paneelit testaavat ennalta valittua mutaatiolistaa. Koko genomin sekvensointi lukee kaikki 6 miljardia emäsparia, myös harvinaiset ja uudet variantit, jotka paneelit kokonaan ohittavat.
Yhdistä diagnoosisi oikeaan hoitoon
Monilla sairauksilla on geneettisiä alatyyppejä, jotka reagoivat eri hoitoihin. WGS tunnistaa sairauttasi ohjaavan variantin, jotta lääkärisi voi sovittaa hoidon biologiaan.
Yksi testi, jota ei tarvitse koskaan toistaa
Genomisi sekvensoidaan kerran ja tallennetaan pysyvästi. Farmakogenomisen tutkimuksen edetessä ja uusien geeni-lääke-vuorovaikutusten löytyessä tietosi analysoidaan automaattisesti uudelleen.
Prosessi
Neljä vaihetta alkuun. Klinikkakäyntiä ei tarvita.
Tilaa testipakkauksesi
Ilmainen toimitus maailmanlaajuisesti.
Kerää näytteesi
Helppo sormenpistonäyte kotona. Kestää 5 minuuttia. Kaikki tarvitsemasi on pakkauksessa.
Lähetä se takaisin
Mukana on valmiiksi maksettu palautustarra. Pudota paketti mihin tahansa postilaatikkoon.
Tarkastele tuloksiasi
Raportit toimitetaan Genome Managerissasi 6–8 viikon kuluessa. Tarkastele jokaista löydöstä ja jaa tulokset suoraan lääkärillesi.
Yksi testi. Elinikäiset vastaukset.
Yksi pakkaus kotiisi. Koko genomisi sekvensoidaan diagnostisissa päätöksissä käytettävällä kliinisellä tasolla. Premium-paketilla saat 810+ lääkärille sopivaa raporttia, jotka toimitetaan Genome Manager -palveluusi 6–8 viikossa. Raportit ovat pysyviä ja päivittyvät tieteen edetessä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
