Diagnoosisi saattaa olla oikea. Hoitosuunnitelmasi saattaa olla puutteellinen.
Jos hoidostasi ei ole apua, syy voi löytyä geneettisestä alatyypistäsi. Useimmissa diagnooseissa tunnistetaan sairaus – harvemmin sen alatyyppi, joka ratkaisee, mikä hoito todella tehoaa. Kun tiedät oman alatyyppisi, lääkärilläsi on selkeämpi käsitys siitä, miten edetä.
Monilla sairauksilla on alatyyppejä, jotka reagoivat eri hoitomuotoihin. Kun tiedät, mihin tyyppiin sairautesi kuuluu, hoitosuunnitelma muuttuu.
Jos sairautesi on diagnosoitu, mutta hoito ei tehoa, syy voi löytyä geneettisestä alatyypistä. Näissä tapauksissa alatyypin tunnistaminen vaikuttaa useimmiten hoidon suunnitteluun.
Sama diagnoosi, erilaiset hoitovaihtoehdot.
Pelkästään keuhkosyövässä on yli 27 tunnistettua alatyyppiä. EGFR-mutaatioita, ALK-uudelleenjärjestymiä ja KRAS-mutaatioita sisältävät kasvaimet vaativat täysin erilaisia lääkeryhmiä. Yhdelle alatyypille optimoitu hoito voi olla tehoton toiselle.
Tutustu ehtoihin →Alatyyppi määrää, mitkä lääkkeet tehoavat.
Epilepsialle on tunnistettu yli 75 alatyyppiä. SCN1A-mutaatioihin liittyvät muodot (Dravetin oireyhtymä) reagoivat natriumkanavan salpaajiin eri tavalla kuin muut muodot. Alatyypin tunteminen on kliinisesti ratkaisevan tärkeää.
Tutustu ehtoihin →Eri versiot, eri menettelytavat.
LMNA-, MYH7- ja SCN5A-geenien kardiomyopatiavariantteihin liittyy erilaiset ennusteet ja hoitomenetelmät. Variantti määrää hoitosuunnitelman.
Tutustu ehtoihin →Genomisi vaikuttaa lääkkeiden tehoon.
132 lääkkeellä 14 eri ryhmässä on tunnettuja geneettisiä yhteisvaikutuksia – mukaan lukien 46 psykiatrista lääkettä. Genomisi auttaa määrittämään, mitkä lääkkeet todennäköisimmin tehoavat.
Tutustu ehtoihin →Jos sinulle tai läheisellesi on diagnosoitu syöpä
Syövän hoidon päätöksentekoon liittyy erillinen hoitopolku, jota ohjaa onkologiatiimimme, joka koordinoi kasvaimen profilointia ja hoitokohteita suoraan potilaan lääkärin kanssa.
Tutustu syöpähoito-ohjelmaamme →"He eivät olleet laskeneet lukuja yhteen ennen kuin nyt, kun he näkivät Dante Labsin raportin." — Thomas, Dante Labsin potilas
Neljäkymmentä vuotta epävarmuutta. Yksi testi.
Potilas oli viettänyt vuosikymmeniä Ison-Britannian terveydenhuoltojärjestelmässä ilman diagnoosia. Glasgow’n Queen Elizabeth University Hospitalin NHS-hoitotiimit hyväksyivät Dante-tietokannan avulla Noonanin oireyhtymän ja RUNX1-geenin leukemiaan liittyvän muunnoksen, jota ei ollut aiemmin havaittu. 40 vuoden jälkeen he saivat vihdoin vastauksen.
Koko tekstin lukeminen antaa kattavan kuvan.
Potilas hakeutui Danten vastaanotolle selvittämään jaksottaista halvausoireilua. Koko genomin sekvensointi paljasti samanaikaisen perinnöllisen sydänsairauden – Brugadan oireyhtymän –, jonka potilaan oma lääkäri vahvisti EKG-tutkimuksella. Tulos selitti myös erään perheenjäsenen aiemmin selittämättömän sydäntaustan. Yksi testi. Kaikki vastaukset siinä.
Kaksikymmentä vuotta. Vuosia ristiriitaisia mielipiteitä. Yksi vastaus.
Angela oli vuosien ajan joutunut selviytymään ristiriitaisista lääketieteellisistä lausunnoista ilman selvää diagnoosia. Tavallisissa tutkimuksissa syytä ei ollut löydetty. Dante-genomitesti paljasti harvinaisen geneettisen muunnoksen, joka selitti hänen oireensa – ja antoi hänelle ja hänen hoitotiimilleen tarvittavan selkeyden, jotta voitiin edetä tietoon perustuvan hoitosuunnitelman mukaisesti.
Mitä koko genomin sekvensointi oikeastaan tarkoittaa.
Tavanomaiset perinnöllisyystutkimuspaketit kattavat yleisimmin tutkittuja geenejä. JAMA Oncology -lehdessä julkaistussa Mayo Clinicin tutkimuksessa havaittiin, että tavanomaisissa testausohjeissa jäi huomaamatta yli puolet potilaista, joilla oli perinnöllisiä mutaatioita.
Koko DNA:si (ei vain osa siitä)
Perinteisissä geenitesteissä tutkitaan vain rajattuja geeniryhmiä, jolloin suurin osa genomistasi jää huomioimatta. Me sekvensoimme koko genomisi – jokaisen geenin ja geenien väliset alueet.
Kattavat analyysit ja erikoistuneet raportit
Helppolukuinen ja sisältää vastauksia, joiden pohjalta sinä ja lääkärisi voitte toimia. Ei tulkittavaa asiakirjaa – yli 200 kliinistä raporttia, luokiteltuina aihepiireittäin.
Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta
DNA:si ei muutu, mutta genomiikan kehitys etenee vauhdilla. Joka kuukausi löydetään uusia yhteyksiä muunnosten ja sairauksien välillä. Vahvistamme nämä havainnot ja päivitämme raporttisi automaattisesti. Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta.
Kliinisen tason tulokset. Yksityishenkilöiden suosima, lääkäreiden luottama ratkaisu vaikeimpiin tapauksiin.
Hyväksytty ja julkaistu
Neljä vaihetta aloittamiseen.
Käyntiä lääkärin vastaanotolla ei tarvita.
Tilaa pakettisi
Lähetetään 2 arkipäivän kuluessa. Ilmainen toimitus kaikkialle maailmaan.
Ota näyte
Helppo syljenäyte kotiin. Kestää 5 minuuttia. Pakkauksessa on kaikki tarvittava.
Lähetä se takaisin
Mukana on valmiiksi maksettu palautustarra. Voit jättää paketin mihin tahansa postilaatikkoon.
Katso tuloksesi
Raportit toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa. Tutustu kaikkiin tuloksiin, esitä kysymyksiä ja jaa ne suoraan lääkärillesi. Tietosi tallennetaan pysyvästi.
Selvitä oma geneettinen alatyyppisi.
Yksi testi. Koko genomin sekvensointi diagnostisten päätösten tekemiseen käytetyn kliinisen standardin mukaisesti. Yli 200 lääkärille tarkoitettua raporttia toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa — mukaan lukien farmakogenomiset variantit, jotka voivat selittää hoitovasteesi.
Lähetetään 48 tunnin kuluessa · Tulokset 6–8 viikon kuluttua
Onko sinulla jo todettu syöpä? Syöpähoitotiimimme noudattaa tässä tapauksessa erilaista hoitopolkua.
Ota yhteyttä syöpähoidon tiimiimme