Sinulla on jo DNA-tietoja. Tässä on se, mitä ne eivät voineet kertoa sinulle.
Testissäsi tutkittiin ennalta valittu joukko merkkigeenejä. Koko genomin sekvensointi kattaa jokaisen geenin, jokaisen alueen ja jokaisen variantin – myös ne, joita testisi ei ole suunniteltu havaitsemaan.
Tavallisissa geenitesteissä jää huomaamatta 99,98 % DNA:stasi. Dante lukee sen kokonaan – joten mikään kliinisesti merkityksellinen seikka ei jää huomaamatta.
Aikaisemmassa testissäsi tutkittiin vain osa näistä sairauksista. Genomitesti kattaa ne kaikki.
Kuluttajille tarkoitetuissa DNA-testeissä tutkitaan ennalta valittuja markkereita, jotka liittyvät yleisiin muunnoksiin. Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki alla luetellut geenit – mukaan lukien harvinaiset muunnokset, rakenteelliset muutokset ja farmakogenomiset vuorovaikutukset, joita aikaisemmassa testissäsi ei ole koskaan arvioitu.
Perinnölliset sydänsairaudet.
Hypertrofinen kardiomyopatia (MYBPC3, MYH7) · Pitkä QT-oireyhtymä (KCNQ1, KCNH2) · Brugadan oireyhtymä (SCN5A) · Perinnöllinen hyperkolesterolemia (LDLR) · Perinnölliset rytmihäiriöt
Tutustu ehtoihin →Perinnölliset muunnokset, jotka lisäävät syöpäriskiä.
BRCA1 · BRCA2 · Lynchin oireyhtymä (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-oireyhtymä (TP53) · CHEK2 · PALB2
Tutustu ehtoihin →Hermoston perinnölliset sairaudet.
Huntingtonin tauti (HTT) · Varhain puhkeava Alzheimerin tauti (PSEN1, PSEN2) · Perinnöllinen epilepsia (SCN1A) · Perinnöllinen Parkinsonin tauti (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Toothin tauti
Tutustu ehtoihin →Mitä saatat välittää eteenpäin tietämättäsi.
Kystinen fibroosi (CFTR) · Selkäydinlihaksen surkastuma (SMN1) · Sirppisoluanemia (HBB) · Tay-Sachsin tauti (HEXA) · Alfa-/beeta-talassemia
Tutustu ehtoihin →Miksi jotkut lääkkeet vaikuttavat sinuun eri tavalla.
DNA:si vaikuttaa siihen, miten kehosi reagoi yli 132 lääkkeeseen – mukaan lukien masennuslääkkeet, kipulääkkeet, verenohennuslääkkeet ja kemoterapia-aineet. Farmakogenomiset variaatiot selittävät, miksi tavanomaiset annokset eivät tehoa.
Tutustu ehtoihin →Katso, mitä nykyiset DNA-tietosi voivat – ja eivät voi – kertoa sinulle.
Lataa kuluttajille tarkoitettu DNA-tiedostosi tai koko genomin sekvensointitietosi aiemmalta palveluntarjoajalta. Näytämme sinulle, mitä tiedot kattavat ja missä niissä on aukkoja.
Lataa DNA-tietosi →"He eivät olleet laskeneet lukuja yhteen ennen kuin nyt, kun he näkivät Dante Labsin raportin." — Thomas, Dante Labsin potilas
Neljäkymmentä vuotta epävarmuutta. Yksi testi.
Potilas oli viettänyt vuosikymmeniä Ison-Britannian terveydenhuoltojärjestelmässä ilman diagnoosia. Glasgow’n Queen Elizabeth University Hospitalin NHS-hoitotiimit hyväksyivät Dante-tietokannan avulla Noonanin oireyhtymän ja RUNX1-geenin leukemiaan liittyvän muunnoksen, jota ei ollut aiemmin havaittu. 40 vuoden jälkeen he saivat vihdoin vastauksen.
Koko tekstin lukeminen antaa kattavan kuvan.
Potilas hakeutui Danten vastaanotolle selvittämään jaksottaista halvausoireilua. Koko genomin sekvensointi paljasti samanaikaisen perinnöllisen sydänsairauden – Brugadan oireyhtymän –, jonka potilaan oma lääkäri vahvisti EKG-tutkimuksella. Tulos selitti myös erään perheenjäsenen aiemmin selittämättömän sydäntaustan. Yksi testi. Kaikki vastaukset siinä.
Neljän kuluttajatestin jälkeen saadaan kokonaiskuva.
Asiakas, joka oli aiemmin tehnyt testit Ancestryn, MyHeritagen, FamilyTreeDNA:n ja 23andMe:n kautta, tilasi perheelleen Dante Genome Testin. Tuloksena: yksityiskohtaisempaa tietoa genetiikasta, sukututkimuksesta ja terveydestä – tietoa, jota neljä erillistä kuluttajatestiä ei ollut suunniteltu tuottamaan.
Mitä koko genomin sekvensointi oikeastaan tarkoittaa.
Tavanomaiset perinnöllisyystutkimuspaketit kattavat yleisimmin tutkittuja geenejä. JAMA Oncology -lehdessä julkaistussa Mayo Clinicin tutkimuksessa havaittiin, että tavanomaisissa testausohjeissa jäi huomaamatta yli puolet potilaista, joilla oli perinnöllisiä mutaatioita.
Koko DNA:si (ei vain osa siitä)
Perinteisissä geenitesteissä tutkitaan vain rajattuja geeniryhmiä, jolloin suurin osa genomistasi jää huomioimatta. Me sekvensoimme koko genomisi – jokaisen geenin ja geenien väliset alueet.
Kattavat analyysit ja erikoistuneet raportit
Helppolukuinen ja sisältää vastauksia, joiden pohjalta sinä ja lääkärisi voitte toimia. Ei tulkittavaa asiakirjaa – yli 200 kliinistä raporttia, luokiteltuina aihepiireittäin.
Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta
DNA:si ei muutu, mutta genomiikan kehitys etenee vauhdilla. Joka kuukausi löydetään uusia yhteyksiä muunnosten ja sairauksien välillä. Vahvistamme nämä havainnot ja päivitämme raporttisi automaattisesti. Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta.
Kliinisen tason tulokset. Yksityishenkilöiden suosima, lääkäreiden luottama ratkaisu vaikeimpiin tapauksiin.
Hyväksytty ja julkaistu
Neljä vaihetta aloittamiseen.
Käyntiä lääkärin vastaanotolla ei tarvita.
Tilaa pakettisi
Lähetetään 2 arkipäivän kuluessa. Ilmainen toimitus kaikkialle maailmaan.
Ota näyte
Helppo syljenäyte kotiin. Kestää 5 minuuttia. Pakkauksessa on kaikki tarvittava.
Lähetä se takaisin
Mukana on valmiiksi maksettu palautustarra. Voit jättää paketin mihin tahansa postilaatikkoon.
Katso tuloksesi
Raportit toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa. Tutustu kaikkiin tuloksiin, esitä kysymyksiä ja jaa ne suoraan lääkärillesi. Tietosi tallennetaan pysyvästi.
Yksi testi. Kattava kuva.
Kuluttajille suunnatut DNA-tietosi olivat lähtökohta. Koko genomin sekvensointi tarjoaa täydellisen kuvan – jokainen geeni, jokainen variantti, yli 200 lääkärille sopivaa raporttia, jotka toimitetaan Genome Manager -palveluun. Tiedot ovat pysyviä ja niitä päivitetään tieteen kehittyessä.
Lähetetään 48 tunnin kuluessa · Tulokset 6–8 viikon kuluttua
