Tunnus
Abnormal CD4:CD8 ratio
Any abnormality in the relative amount of CD4+ and CD8+ T lymphocytes.
Kokkuvõte
Share this page
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-cd4-cd8-ratio.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal CD4:CD8 ratio-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 4 of these genesCIITARFX5RFXANKRFXAPAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 6 of these genesRASGRP1CIITAPGM3RFX5RFXANKRFXAPAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPGM3About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Abnormal CD4:CD8 ratio-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test7 geeni on seotud tunnusega Abnormal CD4:CD8 ratio
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal CD4:CD8 ratio. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WDR1WD repeat domain 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RFX5regulatory factor X5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
