Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ZDHHC24

zDHHC palmitoyltransferase 24

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 11: 66 535 626–66 546 048 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 10,4 kb
Valk
284 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000310442.5NM_207340.3
Lookuse tüüp
Valke kodeeriv
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ZDHHC24 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ZDHHC24 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub ZDHHC24. ZDHHC24 ja sellele lähedal asuvad 34 geeni kromosoomil 11, vahemikus 66 040 837 kuni 67 040 836.Kromosoom 1111q13.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2566,2 Mb66,4 Mb66,6 Mb66,8 Mb67 MbGAL3ST3: 66 040 748–66 049 502, pöördne ahelGAL3ST3SF3B2: 66 050 729–66 069 308, otsene ahelSF3B2PACS1: 66 070 017–66 248 638, otsene ahelPACS1KLC2: 66 257 267–66 267 862, otsene ahelKLC2RAB1B: 66 268 586–66 277 492, otsene ahelRAB1BCNIH2: 66 278 170–66 285 301, otsene ahelCNIH2YIF1A: 66 284 253–66 289 688, pöördne ahelYIF1ATMEM151A: 66 291 832–66 299 036, otsene ahelCD248: 66 314 494–66 317 044, pöördne ahelRIN1: 66 330 241–66 336 840, pöördne ahelRIN1BRMS1: 66 337 332–66 345 136, pöördne ahelBRMS1B4GAT1: 66 345 374–66 347 856, pöördne ahelB4GAT1SLC29A2: 66 360 101–66 372 476, pöördne ahelSLC29A2NPAS4: 66 421 033–66 426 707, otsene ahelNPAS4MRPL11: 66 435 075–66 466 738, pöördne ahelMRPL11PELI3: 66 466 303–66 478 998, otsene ahelPELI3DPP3: 66 479 990–66 510 188, otsene ahelDPP3: 66 509 079–66 533 613, otsene ahelBBS1: 66 510 606–66 534 660, otsene ahelBBS1ZDHHC24: 66 535 626–66 546 048, pöördne ahelZDHHC24ACTN3: 66 546 395–66 563 334, otsene ahelACTN3CTSF: 66 563 462–66 568 879, pöördne ahelCTSFCCDC87: 66 590 176–66 593 063, pöördne ahelCCDC87CCS: 66 592 843–66 606 703, otsene ahelCCSRBM14: 66 616 594–66 629 934, otsene ahelRBM14RBM14-RBM4: 66 616 626–66 646 469, otsene ahelRBM4: 66 637 771–66 668 380, otsene ahelRBM4RBM4B: 66 664 994–66 677 925, pöördne ahelRBM4BSPTBN2: 66 682 496–66 744 670, pöördne ahelSPTBN2TOP6BL: 66 744 451–66 843 516, otsene ahelTOP6BLRCE1: 66 842 835–66 848 159, otsene ahelRCE1PC: 66 848 208–66 958 524, pöördne ahelPCLRFN4: 66 856 546–66 860 475, otsene ahelLRFN4C11orf86: 66 975 272–66 977 009, otsene ahelC11orf86SYT12: 67 006 772–67 051 110, otsene ahelSYT12ZDHHC24 skeem: 3 eksonit kromosoomi 11 pöördne ahelalEkson 3: 66 535 626–66 539 824, 4199 alustEkson 2: 66 543 704–66 543 981, 278 alustEkson 1: 66 545 723–66 546 048, 326 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,8 kb kogupikkusega 10,4 kb; neist 855 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: ZDHHC24

9Lihtne

Kui raske on geeni ZDHHC24 lühikeste lugemitega järjestada, skaalal 0–100

Peaaegu kõik geeni ZDHHC24 eksonid asuvad kohtades, kuhu lühikesed lugemid kaardistuvad selgelt.

Lisaks mõjutab tulemust see, kui suur osa geeni ZDHHC24 eksonitest asub igat tüüpi rasketes piirkondades

  • Kaardistatavus1,9%
  • Homoloogia0%
  • Ühine chrY-ga0%
  • Viitekatvus0%
  • Kordused8,8%
  • GC-sisaldus23%

Dante Labsi skoor, mis põhineb meie enda uuringul ja NISTi Genome in a Bottle kaartidel raskesti järjestatavate piirkondade kohta.Kuidas skoor arvutatakse

2

positsioonid geenis ZDHHC24, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ei jää ühtegi piirkonda, mida lühikesed lugemid raskesti tabavad.

Terve genoomi järjestamine katab kogu geeni ZDHHC24 10,4 kb, sealhulgas introonid, mitte ainult eksonite 4,8 kb.

ClinVar pathogenic variants (2)

The ZDHHC24 variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.

  • Patogeenne 1
  • Tõenäoliselt patogeenne 1
VariantConditionsClinVari klassifikatsioonÜlevaatuse staatus
NM_024649.5(BBS1):c.1405del (p.Gln469fs) (opens in a new tab)Bardet-Biedl syndromePatogeenne1 täht 4-st kriteeriumid esitatud, üks esitaja
NM_024649.5(BBS1):c.1076G>C (p.Arg359Pro) (opens in a new tab)Bardet-Biedl syndromeTõenäoliselt patogeenne1 täht 4-st kriteeriumid esitatud, üks esitaja

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB stratifikatsioonid: teadaolevad haigust põhjustavad kohad ja piirkonnad, mida lühikestel lugemistel on raske leida.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.
  • Andmeväljalase 2026.10.19-9814e911.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZDHHC24 geen: zDHHC palmitoyltransferase 24. Vaadatud 19. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/zdhhc24

Vancouver

Dante Labs. ZDHHC24 geen: zDHHC palmitoyltransferase 24 [Internet]. [viidatud 19. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/zdhhc24

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test