Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SNX8

sorting nexin 8

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
7p22.3
Koordinaadid
Kromosoom 7: 2 251 770–2 314 441 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 62,7 kb
Valk
465 aminohapet
Tuntud ka kui
Mvp1
MANE Select transkript
ENST00000222990.8NM_013321.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SNX8 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SNX8 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 7, millel on sulg kohal, kus asub SNX8. SNX8 ja sellele lähedal asuvad 13 geeni kromosoomil 7, vahemikus 1 783 106 kuni 2 783 105.Kromosoom 77p22.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.31,8 Mb2 Mb2,2 Mb2,4 Mb2,6 MbMAD1L1: 1 815 787–2 233 243, pöördne ahelMAD1L1: 1 815 804–2 242 215, pöördne ahelMRM2: 2 234 195–2 242 229, pöördne ahelMRM2NUDT1: 2 242 203–2 251 824, otsene ahelNUDT1SNX8: 2 251 770–2 314 441, pöördne ahelSNX8EIF3B: 2 354 080–2 380 747, otsene ahelEIF3BCHST12: 2 403 442–2 448 484, otsene ahelCHST12GRIFIN: 2 474 728–2 476 894, pöördne ahelGRIFINLFNG: 2 512 529–2 529 177, otsene ahelLFNGBRAT1: 2 537 784–2 555 782, pöördne ahelBRAT1IQCE: 2 558 903–2 614 733, otsene ahelIQCETTYH3: 2 631 898–2 664 816, otsene ahelTTYH3AMZ1: 2 679 276–2 775 500, otsene ahelAMZ1GNA12: 2 721 820–2 870 786, pöördne ahelGNA12SNX8 skeem: 11 eksonit kromosoomi 7 pöördne ahelalEkson 11: 2 251 770–2 255 169, 3400 alustEkson 10: 2 256 874–2 257 023, 150 alustEkson 9: 2 257 365–2 257 514, 150 alustEkson 8: 2 257 735–2 257 803, 69 alustEkson 7: 2 263 230–2 263 362, 133 alustEkson 6: 2 264 298–2 264 458, 161 alustEkson 5: 2 269 559–2 269 639, 81 alustEkson 4: 2 271 850–2 271 971, 122 alustEkson 3: 2 275 112–2 275 229, 118 alustEkson 2: 2 278 100–2 278 305, 206 alustEkson 1: 2 314 328–2 314 441, 114 alust1110515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,7 kb kogupikkusega 62,7 kb; neist 1398 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SNX8 geen: sorting nexin 8. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/snx8

Vancouver

Dante Labs. SNX8 geen: sorting nexin 8 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/snx8

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test