Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SNX8

sorting nexin 8

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
7p22.3
Koordinaatit
Kromosomi 7: 2 251 770–2 314 441 (GRCh38)
Eksonit
11 eksonia 62,7 kb:n alueella
Proteiini
465 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
Mvp1
MANE Select -transkripti
ENST00000222990.8NM_013321.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SNX8. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SNX8-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 7, jossa hakasulke osoittaa SNX8-geenin sijainnin. SNX8 ja 13 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 7, välillä 1 783 106–2 783 105.Kromosomi 77p22.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.31,8 Mb2 Mb2,2 Mb2,4 Mb2,6 MbMAD1L1: 1 815 787–2 233 243, juoste taaksepäinMAD1L1: 1 815 804–2 242 215, juoste taaksepäinMRM2: 2 234 195–2 242 229, juoste taaksepäinMRM2NUDT1: 2 242 203–2 251 824, juoste eteenpäinNUDT1SNX8: 2 251 770–2 314 441, juoste taaksepäinSNX8EIF3B: 2 354 080–2 380 747, juoste eteenpäinEIF3BCHST12: 2 403 442–2 448 484, juoste eteenpäinCHST12GRIFIN: 2 474 728–2 476 894, juoste taaksepäinGRIFINLFNG: 2 512 529–2 529 177, juoste eteenpäinLFNGBRAT1: 2 537 784–2 555 782, juoste taaksepäinBRAT1IQCE: 2 558 903–2 614 733, juoste eteenpäinIQCETTYH3: 2 631 898–2 664 816, juoste eteenpäinTTYH3AMZ1: 2 679 276–2 775 500, juoste eteenpäinAMZ1GNA12: 2 721 820–2 870 786, juoste taaksepäinGNA12SNX8-kaavio: 11 eksonia kromosomin 7 juosteella, taaksepäinEkson 11: 2 251 770–2 255 169, 3 400 emästäEkson 10: 2 256 874–2 257 023, 150 emästäEkson 9: 2 257 365–2 257 514, 150 emästäEkson 8: 2 257 735–2 257 803, 69 emästäEkson 7: 2 263 230–2 263 362, 133 emästäEkson 6: 2 264 298–2 264 458, 161 emästäEkson 5: 2 269 559–2 269 639, 81 emästäEkson 4: 2 271 850–2 271 971, 122 emästäEkson 3: 2 275 112–2 275 229, 118 emästäEkson 2: 2 278 100–2 278 305, 206 emästäEkson 1: 2 314 328–2 314 441, 114 emästä1110515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,7 kb geenin 62,7 kb:stä; 1 398 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SNX8-geeni: sorting nexin 8. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/snx8

Vancouver

Dante Labs. SNX8-geeni: sorting nexin 8 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/snx8

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test