İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SNX8

sorting nexin 8

Özet

Sitogenetik konum
7p22.3
Koordinatlar
Kromozom 7: 2.251.770–2.314.441 (GRCh38)
Eksonlar
62,7 kb boyunca 11 ekson
Protein
465 amino asit
Diğer adları
Mvp1
MANE Select transkripti
ENST00000222990.8NM_013321.4
Lokus türü
gene with protein product

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SNX8 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SNX8 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 7, SNX8 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SNX8 ve yakınındaki 13 gen, kromozom 7 üzerinde, 1.783.106 ile 2.783.105 arasında.Kromozom 77p22.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.31,8 Mb2 Mb2,2 Mb2,4 Mb2,6 MbMAD1L1: 1.815.787–2.233.243, geri iplikMAD1L1: 1.815.804–2.242.215, geri iplikMRM2: 2.234.195–2.242.229, geri iplikMRM2NUDT1: 2.242.203–2.251.824, ileri iplikNUDT1SNX8: 2.251.770–2.314.441, geri iplikSNX8EIF3B: 2.354.080–2.380.747, ileri iplikEIF3BCHST12: 2.403.442–2.448.484, ileri iplikCHST12GRIFIN: 2.474.728–2.476.894, geri iplikGRIFINLFNG: 2.512.529–2.529.177, ileri iplikLFNGBRAT1: 2.537.784–2.555.782, geri iplikBRAT1IQCE: 2.558.903–2.614.733, ileri iplikIQCETTYH3: 2.631.898–2.664.816, ileri iplikTTYH3AMZ1: 2.679.276–2.775.500, ileri iplikAMZ1GNA12: 2.721.820–2.870.786, geri iplikGNA12SNX8 şeması: kromozom 7 üzerinde geri yönde 11 eksonEkson 11: 2.251.770–2.255.169, 3.400 bazEkson 10: 2.256.874–2.257.023, 150 bazEkson 9: 2.257.365–2.257.514, 150 bazEkson 8: 2.257.735–2.257.803, 69 bazEkson 7: 2.263.230–2.263.362, 133 bazEkson 6: 2.264.298–2.264.458, 161 bazEkson 5: 2.269.559–2.269.639, 81 bazEkson 4: 2.271.850–2.271.971, 122 bazEkson 3: 2.275.112–2.275.229, 118 bazEkson 2: 2.278.100–2.278.305, 206 bazEkson 1: 2.314.328–2.314.441, 114 baz1110515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 62,7 kb uzunluğunun 4,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.398 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SNX8 geni: sorting nexin 8. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snx8

Vancouver

Dante Labs. SNX8 geni: sorting nexin 8 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snx8

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al