Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

RSPO4

R-spondin 4

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20p13
Koordinaadid
Kromosoom 20: 958 452–1 002 311 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 43,9 kb
Valk
234 aminohapet
Tuntud ka kui
dJ824F16.3
Varasemad tähised
C20orf182
MANE Select transkript
ENST00000217260.9NM_001029871.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RSPO4 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RSPO4 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub RSPO4. RSPO4 ja sellele lähedal asuvad 18 geeni kromosoomil 20, vahemikus 480 382 kuni 1 480 381.Kromosoom 2020p13p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.330,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbCSNK2A1: 472 498–543 835, pöördne ahelCSNK2A1TCF15: 603 801–610 316, pöördne ahelTCF15SRXN1: 646 614–653 404, pöördne ahelSRXN1: 646 626–675 800, pöördne ahelSCRT2: 661 596–675 802, pöördne ahelSCRT2SLC52A3: 758 695–776 015, pöördne ahelSLC52A3FAM110A: 833 707–857 463, otsene ahelFAM110AANGPT4: 869 900–916 335, pöördne ahelANGPT4RSPO4: 958 452–1 002 311, pöördne ahelRSPO4PSMF1: 1 113 240–1 192 353, otsene ahelPSMF1TMEM74B: 1 178 989–1 186 842, pöördne ahelTMEM74BC20orf202: 1 203 454–1 209 076, otsene ahelC20orf202RAD21L1: 1 226 027–1 296 421, otsene ahelRAD21L1SNPH: 1 266 265–1 309 328, otsene ahelSNPHSDCBP2: 1 309 909–1 329 211, pöördne ahelSDCBP2: 1 317 571–1 393 096, pöördne ahelFKBP1A: 1 355 817–1 393 164, pöördne ahelFKBP1ANSFL1C: 1 442 162–1 473 842, pöördne ahelNSFL1CSIRPB2: 1 470 741–1 491 587, pöördne ahelSIRPB2RSPO4 skeem: 5 eksonit kromosoomi 20 pöördne ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 958 452–960 466, 2015 alustEkson 4: 963 935–964 120, 186 alustEkson 3: 967 174–967 314, 141 alustEkson 2: 967 950–968 138, 189 alustEkson 1: 1 002 086–1 002 311, 226 alust543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,8 kb kogupikkusega 43,9 kb; neist 705 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: RSPO4

3

RSPO4 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu RSPO4 geeni 43,9 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 2,8 kb eksoneid.

Geeniga RSPO4 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida RSPO4 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RSPO4 geen: R-spondin 4. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rspo4

Vancouver

Dante Labs. RSPO4 geen: R-spondin 4 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rspo4

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test