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Gene

RSPO4

R-spondin 4

Resumo

Localização citogenética
20p13
Coordenadas
Cromossoma 20: 958 452–1 002 311 (GRCh38)
Exões
5 exões ao longo de 43,9 kb
Proteína
234 aminoácidos
Também conhecido como
dJ824F16.3
Símbolos anteriores
C20orf182
Transcrito MANE Select
ENST00000217260.9NM_001029871.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa RSPO4 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como RSPO4 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 20, com um parêntese onde se situa RSPO4. RSPO4 e 18 genes próximos no cromossoma 20, de 480 382 a 1 480 381.Cromossoma 2020p13p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.330,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbCSNK2A1: 472 498–543 835, fita inversaCSNK2A1TCF15: 603 801–610 316, fita inversaTCF15SRXN1: 646 614–653 404, fita inversaSRXN1: 646 626–675 800, fita inversaSCRT2: 661 596–675 802, fita inversaSCRT2SLC52A3: 758 695–776 015, fita inversaSLC52A3FAM110A: 833 707–857 463, fita diretaFAM110AANGPT4: 869 900–916 335, fita inversaANGPT4RSPO4: 958 452–1 002 311, fita inversaRSPO4PSMF1: 1 113 240–1 192 353, fita diretaPSMF1TMEM74B: 1 178 989–1 186 842, fita inversaTMEM74BC20orf202: 1 203 454–1 209 076, fita diretaC20orf202RAD21L1: 1 226 027–1 296 421, fita diretaRAD21L1SNPH: 1 266 265–1 309 328, fita diretaSNPHSDCBP2: 1 309 909–1 329 211, fita inversaSDCBP2: 1 317 571–1 393 096, fita inversaFKBP1A: 1 355 817–1 393 164, fita inversaFKBP1ANSFL1C: 1 442 162–1 473 842, fita inversaNSFL1CSIRPB2: 1 470 741–1 491 587, fita inversaSIRPB2Diagrama de RSPO4: 5 exões na cadeia inversa do cromossoma 20Exão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 958 452–960 466, 2015 basesExão 4: 963 935–964 120, 186 basesExão 3: 967 174–967 314, 141 basesExão 2: 967 950–968 138, 189 basesExão 1: 1 002 086–1 002 311, 226 bases543215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,8 kb dos 43,9 kb do gene; 705 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê RSPO4

3

posições em RSPO4 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 43,9 kb de RSPO4, incluindo os intrões, e não apenas os 2,8 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene RSPO4: R-spondin 4. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rspo4

Vancouver

Dante Labs. Gene RSPO4: R-spondin 4 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rspo4

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