Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RNF17

ring finger protein 17

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
13q12.12
Koordinaadid
Kromosoom 13: 24 764 169–24 879 921 (GRCh38)
Eksonid
36 eksonit, ulatus 115,8 kb
Valk
1623 aminohapet
Tuntud ka kui
Mmip-2, SPATA23, FLJ11045
Varasemad tähised
TDRD4
MANE Select transkript
ENST00000255324.10NM_031277.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RNF17 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RNF17 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 13, millel on sulg kohal, kus asub RNF17. RNF17 ja sellele lähedal asuvad 8 geeni kromosoomil 13, vahemikus 24 322 045 kuni 25 322 044.Kromosoom 1313q12.12p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3424,4 Mb24,6 Mb24,8 Mb25 Mb25,2 MbC1QTNF9: 24 307 166–24 322 535, otsene ahelC1QTNF9PARP4: 24 420 931–24 512 925, pöördne ahelPARP4ATP12A: 24 680 408–24 712 551, otsene ahelATP12ARNF17: 24 764 169–24 879 921, otsene ahelRNF17CPAP: 24 882 276–24 922 889, pöördne ahelCPAPPABPC3: 25 096 136–25 099 254, otsene ahelPABPC3AMER2: 25 161 679–25 172 288, pöördne ahelAMER2MTMR6: 25 245 495–25 287 546, pöördne ahelMTMR6NUP58: 25 301 523–25 365 390, otsene ahelNUP58RNF17 skeem: 36 eksonit kromosoomi 13 otsene ahelalEkson 1: 24 764 169–24 764 333, 165 alustEkson 2: 24 767 272–24 767 366, 95 alustEkson 3: 24 774 813–24 774 904, 92 alustEkson 4: 24 778 295–24 778 406, 112 alustEkson 5: 24 779 667–24 779 747, 81 alustEkson 6: 24 781 844–24 781 944, 101 alustEkson 7: 24 787 988–24 788 159, 172 alustEkson 8: 24 789 348–24 789 424, 77 alustEkson 9: 24 789 698–24 789 772, 75 alustEkson 10: 24 793 042–24 793 346, 305 alustEkson 11: 24 796 137–24 796 295, 159 alustEkson 12: 24 799 395–24 799 584, 190 alustEkson 13: 24 800 366–24 800 534, 169 alustEkson 14: 24 802 381–24 802 571, 191 alustEkson 15: 24 804 288–24 804 429, 142 alustEkson 16: 24 825 619–24 825 772, 154 alustEkson 17: 24 830 484–24 830 599, 116 alustEkson 18: 24 831 858–24 831 978, 121 alustEkson 19: 24 842 041–24 842 161, 121 alustEkson 20: 24 843 744–24 843 971, 228 alustEkson 21: 24 844 652–24 844 802, 151 alustEkson 22: 24 844 961–24 845 079, 119 alustEkson 23: 24 850 341–24 850 443, 103 alustEkson 24: 24 851 456–24 851 571, 116 alustEkson 25: 24 853 855–24 854 144, 290 alustEkson 26: 24 859 001–24 859 164, 164 alustEkson 27: 24 861 268–24 861 387, 120 alustEkson 28: 24 862 713–24 862 793, 81 alustEkson 29: 24 864 873–24 864 998, 126 alustEkson 30: 24 866 144–24 866 203, 60 alustEkson 31: 24 868 600–24 868 716, 117 alustEkson 32: 24 870 571–24 870 739, 169 alustEkson 33: 24 874 114–24 874 249, 136 alustEkson 34: 24 876 997–24 877 186, 190 alustEkson 35: 24 879 187–24 879 295, 109 alustEkson 36: 24 879 737–24 879 921, 185 alust1102030365′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,1 kb kogupikkusega 115,8 kb; neist 4872 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse RNF17

1

koht geenis RNF17, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni RNF17 115,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (5,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RNF17 geen: ring finger protein 17. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rnf17

Vancouver

Dante Labs. RNF17 geen: ring finger protein 17 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rnf17

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test