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Gen

RNF17

ring finger protein 17

Resumen

Localización citogenética
13q12.12
Coordenadas
Cromosoma 13: 24.764.169–24.879.921 (GRCh38)
Exones
36 exones en 115,8 kb
Proteína
1623 aminoácidos
También conocido como
Mmip-2, SPATA23, FLJ11045
Símbolos anteriores
TDRD4
Transcrito MANE Select
ENST00000255324.10NM_031277.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún RNF17. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de RNF17

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 13, con un corchete donde se ubica RNF17. RNF17 y 8 genes cercanos en el cromosoma 13, desde 24.322.045 hasta 25.322.044.Cromosoma 1313q12.12p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3424,4 Mb24,6 Mb24,8 Mb25 Mb25,2 MbC1QTNF9: 24.307.166–24.322.535, hebra directaC1QTNF9PARP4: 24.420.931–24.512.925, hebra inversaPARP4ATP12A: 24.680.408–24.712.551, hebra directaATP12ARNF17: 24.764.169–24.879.921, hebra directaRNF17CPAP: 24.882.276–24.922.889, hebra inversaCPAPPABPC3: 25.096.136–25.099.254, hebra directaPABPC3AMER2: 25.161.679–25.172.288, hebra inversaAMER2MTMR6: 25.245.495–25.287.546, hebra inversaMTMR6NUP58: 25.301.523–25.365.390, hebra directaNUP58Diagrama de RNF17: 36 exones en la hebra directa del cromosoma 13Exón 1: 24.764.169–24.764.333, 165 basesExón 2: 24.767.272–24.767.366, 95 basesExón 3: 24.774.813–24.774.904, 92 basesExón 4: 24.778.295–24.778.406, 112 basesExón 5: 24.779.667–24.779.747, 81 basesExón 6: 24.781.844–24.781.944, 101 basesExón 7: 24.787.988–24.788.159, 172 basesExón 8: 24.789.348–24.789.424, 77 basesExón 9: 24.789.698–24.789.772, 75 basesExón 10: 24.793.042–24.793.346, 305 basesExón 11: 24.796.137–24.796.295, 159 basesExón 12: 24.799.395–24.799.584, 190 basesExón 13: 24.800.366–24.800.534, 169 basesExón 14: 24.802.381–24.802.571, 191 basesExón 15: 24.804.288–24.804.429, 142 basesExón 16: 24.825.619–24.825.772, 154 basesExón 17: 24.830.484–24.830.599, 116 basesExón 18: 24.831.858–24.831.978, 121 basesExón 19: 24.842.041–24.842.161, 121 basesExón 20: 24.843.744–24.843.971, 228 basesExón 21: 24.844.652–24.844.802, 151 basesExón 22: 24.844.961–24.845.079, 119 basesExón 23: 24.850.341–24.850.443, 103 basesExón 24: 24.851.456–24.851.571, 116 basesExón 25: 24.853.855–24.854.144, 290 basesExón 26: 24.859.001–24.859.164, 164 basesExón 27: 24.861.268–24.861.387, 120 basesExón 28: 24.862.713–24.862.793, 81 basesExón 29: 24.864.873–24.864.998, 126 basesExón 30: 24.866.144–24.866.203, 60 basesExón 31: 24.868.600–24.868.716, 117 basesExón 32: 24.870.571–24.870.739, 169 basesExón 33: 24.874.114–24.874.249, 136 basesExón 34: 24.876.997–24.877.186, 190 basesExón 35: 24.879.187–24.879.295, 109 basesExón 36: 24.879.737–24.879.921, 185 bases1102030365′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,1 kb de los 115,8 kb del gen; 4872 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen RNF17

1

posición en RNF17 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 115,8 kb de RNF17, incluidos los intrones, y no solo los 5,1 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen RNF17: ring finger protein 17. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/rnf17

Vancouver

Dante Labs. Gen RNF17: ring finger protein 17 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/rnf17

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