Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

RNF17

ring finger protein 17

Resumo

Localização citogenética
13q12.12
Coordenadas
Cromossoma 13: 24 764 169–24 879 921 (GRCh38)
Exões
36 exões ao longo de 115,8 kb
Proteína
1623 aminoácidos
Também conhecido como
Mmip-2, SPATA23, FLJ11045
Símbolos anteriores
TDRD4
Transcrito MANE Select
ENST00000255324.10NM_031277.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa RNF17 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como RNF17 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 13, com um parêntese onde se situa RNF17. RNF17 e 8 genes próximos no cromossoma 13, de 24 322 045 a 25 322 044.Cromossoma 1313q12.12p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3424,4 Mb24,6 Mb24,8 Mb25 Mb25,2 MbC1QTNF9: 24 307 166–24 322 535, fita diretaC1QTNF9PARP4: 24 420 931–24 512 925, fita inversaPARP4ATP12A: 24 680 408–24 712 551, fita diretaATP12ARNF17: 24 764 169–24 879 921, fita diretaRNF17CPAP: 24 882 276–24 922 889, fita inversaCPAPPABPC3: 25 096 136–25 099 254, fita diretaPABPC3AMER2: 25 161 679–25 172 288, fita inversaAMER2MTMR6: 25 245 495–25 287 546, fita inversaMTMR6NUP58: 25 301 523–25 365 390, fita diretaNUP58Diagrama de RNF17: 36 exões na cadeia direta do cromossoma 13Exão 1: 24 764 169–24 764 333, 165 basesExão 2: 24 767 272–24 767 366, 95 basesExão 3: 24 774 813–24 774 904, 92 basesExão 4: 24 778 295–24 778 406, 112 basesExão 5: 24 779 667–24 779 747, 81 basesExão 6: 24 781 844–24 781 944, 101 basesExão 7: 24 787 988–24 788 159, 172 basesExão 8: 24 789 348–24 789 424, 77 basesExão 9: 24 789 698–24 789 772, 75 basesExão 10: 24 793 042–24 793 346, 305 basesExão 11: 24 796 137–24 796 295, 159 basesExão 12: 24 799 395–24 799 584, 190 basesExão 13: 24 800 366–24 800 534, 169 basesExão 14: 24 802 381–24 802 571, 191 basesExão 15: 24 804 288–24 804 429, 142 basesExão 16: 24 825 619–24 825 772, 154 basesExão 17: 24 830 484–24 830 599, 116 basesExão 18: 24 831 858–24 831 978, 121 basesExão 19: 24 842 041–24 842 161, 121 basesExão 20: 24 843 744–24 843 971, 228 basesExão 21: 24 844 652–24 844 802, 151 basesExão 22: 24 844 961–24 845 079, 119 basesExão 23: 24 850 341–24 850 443, 103 basesExão 24: 24 851 456–24 851 571, 116 basesExão 25: 24 853 855–24 854 144, 290 basesExão 26: 24 859 001–24 859 164, 164 basesExão 27: 24 861 268–24 861 387, 120 basesExão 28: 24 862 713–24 862 793, 81 basesExão 29: 24 864 873–24 864 998, 126 basesExão 30: 24 866 144–24 866 203, 60 basesExão 31: 24 868 600–24 868 716, 117 basesExão 32: 24 870 571–24 870 739, 169 basesExão 33: 24 874 114–24 874 249, 136 basesExão 34: 24 876 997–24 877 186, 190 basesExão 35: 24 879 187–24 879 295, 109 basesExão 36: 24 879 737–24 879 921, 185 bases1102030365′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 5,1 kb dos 115,8 kb do gene; 4872 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê RNF17

1

posição em RNF17 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 115,8 kb de RNF17, incluindo os intrões, e não apenas os 5,1 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene RNF17: ring finger protein 17. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rnf17

Vancouver

Dante Labs. Gene RNF17: ring finger protein 17 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rnf17

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test