Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

RNF17

ring finger protein 17

Samenvatting

Cytogenetische locatie
13q12.12
Coördinaten
Chromosoom 13: 24.764.169–24.879.921 (GRCh38)
Exons
36 exons over 115,8 kb
Eiwit
1.623 aminozuren
Ook bekend als
Mmip-2, SPATA23, FLJ11045
Eerdere symbolen
TDRD4
MANE Select-transcript
ENST00000255324.10NM_031277.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest RNF17 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van RNF17

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 13, met een haakje waar RNF17 zich bevindt. RNF17 en 8 genen in de buurt op chromosoom 13, van 24.322.045 tot 25.322.044.Chromosoom 1313q12.12p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3424,4 Mb24,6 Mb24,8 Mb25 Mb25,2 MbC1QTNF9: 24.307.166–24.322.535, voorwaartse-strengC1QTNF9PARP4: 24.420.931–24.512.925, omgekeerde-strengPARP4ATP12A: 24.680.408–24.712.551, voorwaartse-strengATP12ARNF17: 24.764.169–24.879.921, voorwaartse-strengRNF17CPAP: 24.882.276–24.922.889, omgekeerde-strengCPAPPABPC3: 25.096.136–25.099.254, voorwaartse-strengPABPC3AMER2: 25.161.679–25.172.288, omgekeerde-strengAMER2MTMR6: 25.245.495–25.287.546, omgekeerde-strengMTMR6NUP58: 25.301.523–25.365.390, voorwaartse-strengNUP58Diagram van RNF17: 36 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 13Exon 1: 24.764.169–24.764.333, 165 basenExon 2: 24.767.272–24.767.366, 95 basenExon 3: 24.774.813–24.774.904, 92 basenExon 4: 24.778.295–24.778.406, 112 basenExon 5: 24.779.667–24.779.747, 81 basenExon 6: 24.781.844–24.781.944, 101 basenExon 7: 24.787.988–24.788.159, 172 basenExon 8: 24.789.348–24.789.424, 77 basenExon 9: 24.789.698–24.789.772, 75 basenExon 10: 24.793.042–24.793.346, 305 basenExon 11: 24.796.137–24.796.295, 159 basenExon 12: 24.799.395–24.799.584, 190 basenExon 13: 24.800.366–24.800.534, 169 basenExon 14: 24.802.381–24.802.571, 191 basenExon 15: 24.804.288–24.804.429, 142 basenExon 16: 24.825.619–24.825.772, 154 basenExon 17: 24.830.484–24.830.599, 116 basenExon 18: 24.831.858–24.831.978, 121 basenExon 19: 24.842.041–24.842.161, 121 basenExon 20: 24.843.744–24.843.971, 228 basenExon 21: 24.844.652–24.844.802, 151 basenExon 22: 24.844.961–24.845.079, 119 basenExon 23: 24.850.341–24.850.443, 103 basenExon 24: 24.851.456–24.851.571, 116 basenExon 25: 24.853.855–24.854.144, 290 basenExon 26: 24.859.001–24.859.164, 164 basenExon 27: 24.861.268–24.861.387, 120 basenExon 28: 24.862.713–24.862.793, 81 basenExon 29: 24.864.873–24.864.998, 126 basenExon 30: 24.866.144–24.866.203, 60 basenExon 31: 24.868.600–24.868.716, 117 basenExon 32: 24.870.571–24.870.739, 169 basenExon 33: 24.874.114–24.874.249, 136 basenExon 34: 24.876.997–24.877.186, 190 basenExon 35: 24.879.187–24.879.295, 109 basenExon 36: 24.879.737–24.879.921, 185 basen1102030365′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 5,1 kb van de 115,8 kb van het gen; 4.872 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest RNF17 leest

1

positie in RNF17 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 115,8 kb van RNF17, inclusief introns, en niet alleen de 5,1 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). RNF17-gen: ring finger protein 17. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/rnf17

Vancouver

Dante Labs. RNF17-gen: ring finger protein 17 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/rnf17

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen