Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

RNF17

ring finger protein 17

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
13q12.12
Koordinaatit
Kromosomi 13: 24 764 169–24 879 921 (GRCh38)
Eksonit
36 eksonia 115,8 kb:n alueella
Proteiini
1 623 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
Mmip-2, SPATA23, FLJ11045
Aiemmat symbolit
TDRD4
MANE Select -transkripti
ENST00000255324.10NM_031277.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä RNF17. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

RNF17-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 13, jossa hakasulke osoittaa RNF17-geenin sijainnin. RNF17 ja 8 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 13, välillä 24 322 045–25 322 044.Kromosomi 1313q12.12p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3424,4 Mb24,6 Mb24,8 Mb25 Mb25,2 MbC1QTNF9: 24 307 166–24 322 535, juoste eteenpäinC1QTNF9PARP4: 24 420 931–24 512 925, juoste taaksepäinPARP4ATP12A: 24 680 408–24 712 551, juoste eteenpäinATP12ARNF17: 24 764 169–24 879 921, juoste eteenpäinRNF17CPAP: 24 882 276–24 922 889, juoste taaksepäinCPAPPABPC3: 25 096 136–25 099 254, juoste eteenpäinPABPC3AMER2: 25 161 679–25 172 288, juoste taaksepäinAMER2MTMR6: 25 245 495–25 287 546, juoste taaksepäinMTMR6NUP58: 25 301 523–25 365 390, juoste eteenpäinNUP58RNF17-kaavio: 36 eksonia kromosomin 13 juosteella, eteenpäinEkson 1: 24 764 169–24 764 333, 165 emästäEkson 2: 24 767 272–24 767 366, 95 emästäEkson 3: 24 774 813–24 774 904, 92 emästäEkson 4: 24 778 295–24 778 406, 112 emästäEkson 5: 24 779 667–24 779 747, 81 emästäEkson 6: 24 781 844–24 781 944, 101 emästäEkson 7: 24 787 988–24 788 159, 172 emästäEkson 8: 24 789 348–24 789 424, 77 emästäEkson 9: 24 789 698–24 789 772, 75 emästäEkson 10: 24 793 042–24 793 346, 305 emästäEkson 11: 24 796 137–24 796 295, 159 emästäEkson 12: 24 799 395–24 799 584, 190 emästäEkson 13: 24 800 366–24 800 534, 169 emästäEkson 14: 24 802 381–24 802 571, 191 emästäEkson 15: 24 804 288–24 804 429, 142 emästäEkson 16: 24 825 619–24 825 772, 154 emästäEkson 17: 24 830 484–24 830 599, 116 emästäEkson 18: 24 831 858–24 831 978, 121 emästäEkson 19: 24 842 041–24 842 161, 121 emästäEkson 20: 24 843 744–24 843 971, 228 emästäEkson 21: 24 844 652–24 844 802, 151 emästäEkson 22: 24 844 961–24 845 079, 119 emästäEkson 23: 24 850 341–24 850 443, 103 emästäEkson 24: 24 851 456–24 851 571, 116 emästäEkson 25: 24 853 855–24 854 144, 290 emästäEkson 26: 24 859 001–24 859 164, 164 emästäEkson 27: 24 861 268–24 861 387, 120 emästäEkson 28: 24 862 713–24 862 793, 81 emästäEkson 29: 24 864 873–24 864 998, 126 emästäEkson 30: 24 866 144–24 866 203, 60 emästäEkson 31: 24 868 600–24 868 716, 117 emästäEkson 32: 24 870 571–24 870 739, 169 emästäEkson 33: 24 874 114–24 874 249, 136 emästäEkson 34: 24 876 997–24 877 186, 190 emästäEkson 35: 24 879 187–24 879 295, 109 emästäEkson 36: 24 879 737–24 879 921, 185 emästä1102030365′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 5,1 kb geenin 115,8 kb:stä; 4 872 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä RNF17

1

RNF17-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 115,8 kb geenistä RNF17, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 5,1 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). RNF17-geeni: ring finger protein 17. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/rnf17

Vancouver

Dante Labs. RNF17-geeni: ring finger protein 17 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/rnf17

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test