Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RHOT2

ras homolog family member T2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 16: 668 132–674 171 (GRCh38)
Eksonid
19 eksonit, ulatus 6 kb
Valk
618 aminohapet
Tuntud ka kui
MIRO-2, MIRO2
Varasemad tähised
C16orf39, ARHT2
MANE Select transkript
ENST00000315082.9NM_138769.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RHOT2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RHOT2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub RHOT2. RHOT2 ja sellele lähedal asuvad 43 geeni kromosoomil 16, vahemikus 171 152 kuni 1 171 151.Kromosoom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.30,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbHBA2: 172 021–173 910, otsene ahelHBA2HBA1: 176 660–177 527, otsene ahelHBA1HBQ1: 180 437–181 181, otsene ahelHBQ1LUC7L: 188 943–229 485, pöördne ahelLUC7LFAM234A: 234 521–272 183, otsene ahelRGS11: 268 301–275 980, pöördne ahelRGS11ARHGDIG: 280 386–283 010, otsene ahelARHGDIGPDIA2: 283 152–287 215, otsene ahelPDIA2AXIN1: 287 440–352 734, pöördne ahelAXIN1MRPL28: 365 449–371 289, pöördne ahelMRPL28PGAP6: 370 779–387 113, pöördne ahelPGAP6NME4: 396 725–410 367, otsene ahelNME4DECR2: 401 834–412 492, otsene ahelDECR2RAB11FIP3: 425 593–523 012, otsene ahelRAB11FIP3CAPN15: 527 698–554 636, otsene ahelCAPN15PRR35: 559 688–565 532, otsene ahelPRR35PIGQ: 566 995–584 121, otsene ahelPIGQNHLRC4: 567 000–569 495, otsene ahelNHLRC4RAB40C: 589 007–629 348, otsene ahelRAB40CWFIKKN1: 629 239–634 117, otsene ahelMETTL26: 634 412–636 378, pöördne ahelMCRIP2: 636 817–648 475, otsene ahelWDR90: 649 287–667 837, otsene ahelRHOT2: 668 132–674 171, otsene ahelRHOT2RHBDL1: 675 605–678 275, otsene ahelRHBDL1STUB1: 679 980–682 870, otsene ahelSTUB1JMJD8: 681 666–684 528, pöördne ahelJMJD8WDR24: 684 614–690 444, pöördne ahelFBXL16: 692 498–705 860, pöördne ahelMETRN: 715 093–719 796, otsene ahelANTKMT: 720 581–722 590, otsene ahelCCDC78: 722 581–726 954, pöördne ahelHAGHL: 726 494–735 525, otsene ahelCIAO3: 729 721–741 329, pöördne ahelCIAO3MSLN: 760 729–768 866, otsene ahelMSLNMSLNL: 769 428–782 054, pöördne ahelMSLNLRPUSD1: 784 974–788 406, pöördne ahelRPUSD1CHTF18: 788 046–800 737, otsene ahelCHTF18GNG13: 798 020–800 770, pöördne ahelLMF1: 853 618–981 318, pöördne ahelLMF1SOX8: 981 444–986 979, otsene ahelSOX8SSTR5: 1 063 867–1 081 470, otsene ahelSSTR5C1QTNF8: 1 088 226–1 099 401, pöördne ahelC1QTNF8CACNA1H: 1 153 099–1 224 169, otsene ahelCACNA1HRHOT2 skeem: 19 eksonit kromosoomi 16 otsene ahelalEkson 1: 668 132–668 236, 105 alustEkson 2: 668 353–668 411, 59 alustEkson 3: 668 488–668 569, 82 alustEkson 4: 668 656–668 699, 44 alustEkson 5: 669 553–669 606, 54 alustEkson 6: 670 123–670 175, 53 alustEkson 7: 670 249–670 357, 109 alustEkson 8: 670 456–670 557, 102 alustEkson 9: 670 675–670 773, 99 alustEkson 10: 670 892–671 000, 109 alustEkson 11: 671 083–671 203, 121 alustEkson 12: 671 697–671 781, 85 alustEkson 13: 671 860–672 002, 143 alustEkson 14: 672 084–672 181, 98 alustEkson 15: 672 254–672 384, 131 alustEkson 16: 672 489–672 566, 78 alustEkson 17: 672 703–672 825, 123 alustEkson 18: 672 928–673 130, 203 alustEkson 19: 673 480–674 171, 692 alust123456789101112131415161718195′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,5 kb kogupikkusega 6 kb; neist 1857 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RHOT2 geen: ras homolog family member T2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rhot2

Vancouver

Dante Labs. RHOT2 geen: ras homolog family member T2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rhot2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test